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Dystrophie musculaire de Becker

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Publications et études (1748)

Two novel RNA-binding proteins identification through computational prediction and experimental validation. (2022/01/01) ♡
Implementation of Motor Function Measure score percentile curves - Predicting motor function loss in Duchenne muscular dystrophy. (2022/01/01) ♡
Electrocardiographic prediction of late gadolinium enhancement on cardiac magnetic resonance in Becker muscular dystrophy. (2022/01/01) ♡
Patient reported quality of life in limb girdle muscular dystrophy. (2022/01/01) ♡
Clinical advances of RNA therapeutics for treatment of neurological and neuromuscular diseases. (2022/01/01) ♡
Compartmental nutritional status and respiratory muscle function assessment in subjects with neuromuscular diseases. (2022/01/01) ♡
Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. The Relation Between Nutritional Intake and Body Weight in 4-18 Year Old Patients with DMD: What could possibly be done to prevent weight gain? (2022/01/01) ♡
Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Trabecular Bone Volume Is Reduced, With Deteriorated Microstructure, With Aging in a Rat Model of Duchenne Muscular Dystrophy. (2022/01/01) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude d'extension de NS-065/NCNP-01 chez les garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) (2022-12-28) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Profils neuropsychologiques des enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne et leurs effets sur les fonctions motrices (2022-12-22) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Tamoxifène dans la dystrophie musculaire de Duchenne (2022-12-20) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Traitement de la myotonie - Lamotrigine versus Namuscla (2022-12-06) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude clinique sur la capacité dans la dystrophie musculaire de Schulze (2022-12-05) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Troponine rapide comme marqueur biologique pour évaluer les lésions musculaires induites par l'exercice dans les maladies musculaires (2022-10-27) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude déterminant la fréquence de la dystrophie musculaire de Duchenne et de la maladie de Pompe d'apparition tardive (2022-10-24) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Utilisation à long terme du Viltolarsen chez les garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne en pratique clinique (VILT-502) (2022-10-19) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude d'ACE-031 chez les sujets atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (2022-10-13) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Échelle de classification de la qualité et de l'indépendance de la marche pour la DMD (QIGS-DMD) (2022-10-04) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude exploratoire de NS-089/NCNP-02 chez les patients atteints de DMD (2022-09-29) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Bisoprolol dans la cardiomyopathie précoce de la DMD (2022-09-28) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude de phase 1/2 chez les garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (2022-09-23) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Effets de l'influence parentale sur le niveau d'activité physique et la participation chez les enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (2022-09-09) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Traitement d'un patient unique avec CRD-TMH-001 (2022-09-01) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Surveillance électronique de la fonction pulmonaire chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne à domicile (2022-08-26) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Recherche du régime optimal pour la dystrophie musculaire de Duchenne (2022-08-12) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Examen de la relation entre la posture du pied et du corps, l'équilibre et la marche dans la dystrophie musculaire de Duchenne (2022-07-27) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Effet du traitement au tamoxifène chez les patients atteints de DMD (2022-07-25) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Examen des symptômes des voies urinaires inférieures lors de la dystrophie musculaire de Duchenne (2022-07-19) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude visant à évaluer la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique d'une dose unique de SRP-5051 (Vesleteplirsen) chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) (2022-07-06) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude visant à évaluer la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique d'EDG-5506 chez les volontaires sains et les adultes atteints de dystrophie musculaire de Becker (2022-06-28) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude de phase III d'Edasalonexent chez les garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (2022-06-21) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Fiabilité et validité de la version turque du Questionnaire court des membres supérieurs dans la dystrophie musculaire de Duchenne (2022-06-09) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Validation des marqueurs de l'IRM cardiaque et des corrélations génotype-phénotype pour la DMD (2022-05-10) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude visant à évaluer les niveaux de dystrophine chez les participants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne à mutation non-sens (nmDMD) traités par l'Ataluren (2022-04-05) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude visant à évaluer les niveaux de dystrophine chez les participants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne à mutation non-sens (nmDMD) (2022-04-05) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Téléréadaptation dans la dystrophie musculaire de Duchenne (2022-03-31) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Biomarqueur de la Dystrophie Musculaire de Duchenne (2022-03-24) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Sécurité et réponse des marqueurs biologiques à l'(+)-épicatéchine dans la dystrophie musculaire de Becker (2022-03-23) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Effets des vibrations mécaniques de faible intensité sur la densité osseuse chez les enfants ambulants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (2022-03-16) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Développement d'un nouvel instrument pour évaluer les caractéristiques de la marche chez les personnes atteintes de dystrophie musculaire de Duchenne (2022-03-07) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Utilisation de supports de bras dynamiques pour promouvoir les activités de la vie quotidienne chez les personnes atteintes de DMD (2022-02-18) ♡
Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Dysregulated Autophagy and Mitophagy in a Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy Remain Unchanged Following Heme Oxygenase-1 Knockout. (2021/12/31) ♡
Publication rétractéeiCette recherche a été rétractée par la science elle-même, par exemple en raison d'une erreur de méthode ou de données non fiables. Ne l'utilisez pas comme justification et ne la discutez pas comme preuve. Can symptomatic nmDuchenne carriers benefit from treatment with ataluren? Results of 193-month follow-up. (2021/12/31) ♡
Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Early treatment with Ataluren of a 2-year-old boy with nonsense mutation Duchenne dystrophy. (2021/12/31) ♡
Morbidity, Clinical Course and Vaccination against SARS-CoV-2 Virus in Patients with Duchenne Muscular Dystrophy: A Patient Reported Survey. (2021/12/30) ♡
Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. [Family genetic analysis of paternal Dystrophin gene mutations in a case of female Duchenne muscular dystrophy]. (2021/12/28) ♡
Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Integrating Whole-Genome Sequencing in Clinical Genetics: A Novel Disruptive Structural Rearrangement Identified in the Dystrophin Gene (DMD). (2021/12/22) ♡
TRPC3, but not TRPC1, as a good therapeutic target for standalone or complementary treatment of DMD. (2021/12/20) ♡
Investigating the Potential for Sulforaphane to Attenuate Gastrointestinal Dysfunction in mdx Dystrophic Mice. (2021/12/20) ♡
Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Late-Onset Dystrophinopathy. (2021/12/20) ♡

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