Dystrophie musculaire de Becker
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Publications et études (1748)
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Eteplirsen Use in a Boy with Duchenne Muscular Dystrophy and Sickle Cell Anemia. (2022/10/24) ♡
- Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Non-uniform dystrophin re-expression after CRISPR-mediated exon excision in the dystrophin/utrophin double-knockout mouse model of DMD. (2022/10/23) ♡
- Single cell sequencing maps skeletal muscle cellular diversity as disease severity increases in dystrophic mouse models. (2022/10/21) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Low-Intensity Vibration Protects the Weight-Bearing Skeleton and Suppresses Fracture Incidence in Boys With Duchenne Muscular Dystrophy: A Prospective, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial. (2022/10/18) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Perks of Rehabilitation in Improving Motor Function in a Nine-Year-Old Male With Duchenne Muscular Dystrophy: A Case Report. (2022/10/11) ♡
- The association between dietary factors and body weight and composition in boys with Duchenne muscular dystrophy. (2022/10/01) ♡
- Structure-activity relationship study of PROTACs against hematopoietic prostaglandin D(2) synthase. (2022/09/23) ♡
- The skeletal muscle phenotype of the DE50-MD dog model of Duchenne muscular dystrophy. (2022/09/23) ♡
- Development of clinical practice guidelines for allied health and nursing assessment and management of Duchenne muscular dystrophy. (2022/09/01) ♡
- Evaluation of the DBA/2J mouse as a potential background strain for genetic models of cardiomyopathy. (2022/09/01) ♡
- Longitudinal assessment of blood-borne musculoskeletal disease biomarkers in the DE50-MD dog model of Duchenne muscular dystrophy. (2022/08/17) ♡
- The Relationship between Obesity and Clinical Outcomes in Young People with Duchenne Muscular Dystrophy. (2022/08/12) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Responsiveness and Minimal Clinically Important Difference of the Chinese Version of the Motor Function Measure-32 in Children and Adolescents with Duchenne Muscular Dystrophy. (2022/08/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. MicroRNAs in Dystrophinopathy. (2022/07/14) ♡
- Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. A medium-chain triglyceride containing ketogenic diet exacerbates cardiomyopathy in a CRISPR/Cas9 gene-edited rat model with Duchenne muscular dystrophy. (2022/07/08) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Morbidity and mortality associated with gastrointestinal dysfunction in neuromuscular disease: a single-centre case series. (2022/07/01) ♡
- Cardio-respiratory and phenotypic rescue of dystrophin/utrophin-deficient mice by combination therapy. (2022/06/07) ♡
- Iron overload and impaired iron handling contribute to the dystrophic pathology in models of Duchenne muscular dystrophy. (2022/06/01) ♡
- Leveraging cardiac magnetic resonance imaging to assess skeletal muscle progression in Duchenne muscular dystrophy. (2022/05/01) ♡
- Automated immunofluorescence analysis for sensitive and precise dystrophin quantification in muscle biopsies. (2022/04/01) ♡
- Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. The impact of genotype on outcomes in individuals with Duchenne muscular dystrophy: A systematic review. (2022/03/01) ♡
- Performance of Passive Muscle Stiffness in Diagnosis and Assessment of Disease Progression in Duchenne Muscular Dystrophy. (2022/03/01) ♡
- Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Characterization of patients with Becker muscular dystrophy by histology, magnetic resonance imaging, function, and strength assessments. (2022/03/01) ♡
- Étude randomiséeiLes participants ont été répartis par tirage au sort dans des groupes et comparés entre eux. Cela réduit les risques que la différence soit due à autre chose qu'au traitement. Pro-inflammatory monocytes are increased in Duchenne muscular dystrophy and suppressed with omega-3 fatty acids: A double-blind, randomized, placebo-controlled pilot study. (2022/03/01) ♡
- Improving Access and Guideline Adherence in Pulmonary Care in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy. (2022/03/01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. BMI-z scores of boys with Duchenne muscular dystrophy already begin to increase before losing ambulation: a longitudinal exploration of BMI, corticosteroids and caloric intake. (2022/03/01) ♡
- Natural History of Histopathologic Changes in Cardiomyopathy of Golden Retriever Muscular Dystrophy. (2022/02/17) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Phenotypic Spectrum of Dystrophinopathy Due to Duchenne Muscular Dystrophy Exon 2 Duplications. (2022/02/15) ♡
- Hepatic Steatosis Assessment as a New Strategy for the Metabolic and Nutritional Management of Duchenne Muscular Dystrophy. (2022/02/09) ♡
- Benefits of Telemonitoring of Pulmonary Function-3-Month Follow-Up of Home Electronic Spirometry in Patients with Duchenne Muscular Dystrophy. (2022/02/06) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. CRISPR-Cas9-Mediated Gene Therapy in Neurological Disorders. (2022/02/01) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Authors' Response to Comment on "Assessing the Appropriateness of the EQ-5D for Duchenne Muscular Dystrophy: A Patient-Centered Study". (2022/02/01) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Measuring What Matters: Little Evidence Supporting the Content Validity of EQ-5D in People with Duchenne Muscular Dystrophy and Their Caregivers. (2022/02/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Réhabilitation respiratoire préopératoire en anesthésie pédiatrique chez les enfants atteints de maladies musculaires et neurologiques. (2022/02/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Histopathologie de la dystrophie musculaire de Duchenne en corrélation avec les modifications des biomarqueurs protéomiques. (2022/02/01) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Une révolution « virtuelle » : méthodes non invasives pour explorer le métabolisme musculaire squelettique dans la dystrophie musculaire de Duchenne. (2022/02/01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Comparaison des facteurs contribuant à la santé du sommeil parental dans les familles avec et sans enfant atteint de dystrophie musculaire de Duchenne. (2022/02/01) ♡
- Adaptation psychosociale chez les adultes atteints de dystrophie musculaire de Duchenne : une étude pilote sur un questionnaire court rapporté par les parents. (2022/02/01) ♡
- L'ézétimibe, inhibiteur de l'absorption du cholestérol, prévient l'atrophie musculaire chez les souris dysférine-déficientes et mdx sévères. (2022/02/01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Trajectoires de profil de croissance chez les garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne. (2022/01/24) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Thérapie cardiaque anti-remodelage chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne : étude de méta-analyse. (2022/01/20) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Dystrophinopathies. (2022/01/20) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Approches thérapeutiques pour préserver la musculature dans la dystrophie musculaire de Duchenne : l'importance des thérapies secondaires. (2022/01/15) ♡
- Les analyses lipidomiques révèlent des altérations spécifiques de la phosphatidylcholine dans le muscle dystrophique Mdx. (2022/01/12) ♡
- Corrigendum : la cinétique des contractions musculaires dépend du groupe musculaire, de l'état de la maladie et de l'âge dans les modèles murins de dystrophie musculaire de Duchenne. (2022/01/05) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Thérapie génique médiatisée par un virus associé aux adéno-virus (AAV) pour la dystrophie musculaire de Duchenne : la question de la persistance du transgène. (2022/01/05) ♡
- Utilisation d'un livre pour divulguer un diagnostic de dystrophie musculaire de Duchenne à un jeune enfant : une étude pilote. (2022/01/01) ♡
- La surexpression de KLF15 dans les myocytes ne parvient pas à améliorer la pathologie liée à la SLA ni à prolonger la durée de vie des souris SOD1G93A. (2022/01/01) ♡
- Étude randomiséeiLes participants ont été répartis par tirage au sort dans des groupes et comparés entre eux. Cela réduit les risques que la différence soit due à autre chose qu'au traitement. Évaluation de la désynchronisation ventriculaire gauche par échocardiographie de suivi de speckle chez les enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne. (2022/01/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Differential fates of introns in gene expression due to global alternative splicing. (2022/01/01) ♡
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