Leucémie myéloïde aiguë
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Publications et études (2137)
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. A Longitudinal Multi-Center Molecular Biomarker Discovery Registry for Patients With Hematologic Malignancies (2026-07-21) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Une étude de phase I chez l'homme d'une greffe de moelle osseuse de donneur décédé décongélée allogénique partiellement à complètement compatible HLA chez les patients atteints de malignités hématologiques (2026-07-20) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude du rebecsinib chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë secondaire rechutante/réfractaire ou de myélofibrose de haut risque (2026-07-20) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Venetoclax en association avec Fludarabine, Cytarabine et Idarubicine en induction pour la leucémie myéloïde aiguë (2026-07-20) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude de phase 1b de l'inhibiteur de Menin SNDX-5613 en association avec la Daunorubicine et la Cytarabine chez les patients nouvellement diagnostiqués atteints de leucémie myéloïde aiguë avec mutation NPM1/type sauvage FLT3 ou réarrangement MLL/KMT2A ou altérations NUP98 (2026-07-20) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. DEC3-VEN versus schémas basés sur Venetoclax versus DA chez les patients nouvellement diagnostiqués atteints de LAM (2026-07-20) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude de la monothérapie AZD3632 ou en combinaison avec des agents anticancéreux chez les participants atteints de malignités hématologiques avancées avec KMT2Ar, NPM1m ou d'autres génotypes associés à une surexpression de HOX (2026-07-20) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude pour caractériser la transplantation d'HPC Ossium, moelle osseuse et de donneur vivant mal appariée à complètement compatible HLA chez les patients atteints de malignités hématologiques (2026-07-20) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Chimiothérapie combinée (FLAG-Ida) suivie immédiatement d'une radiothérapie corporelle totale à intensité réduite et d'une greffe de cellules hématopoïétiques de donneur pour le traitement des adultes âgés de 60 ans et plus atteints d'une leucémie myéloïde aiguë de novo à risque défavorable ou d'un autre cancer myéloïde de haut grade (2026-07-20) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Cellules T TCR FH-WT1-E50 avec Azacitidine pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë positive pour la maladie résiduelle minime (2026-07-17) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Transplantation allogénique de sang périphérique haplo-identique : examen de l'expression des régulateurs immunitaires de point de contrôle (2026-07-17) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Décitabine-cédazuridine métromique et venetoclax dans la LAM R/R, le SMD-HR, la SMN HR/AP (2026-07-17) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude de l'association d'Ivosidenib, d'Azacitidine et de Venetoclax suivie d'Ivosidenib seul chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (2026-07-17) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude clinique de la chimiothérapie basée sur le Sélinexor avec des agents cytotoxiques minimes ou absents chez les patients atteints de LAM traitement-naïfs non appropriés pour une thérapie intensive : en mettant l'accent sur la réduction rapide des blastes (2026-07-17) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude pour améliorer la survie globale chez les patients de 18 à 60 ans, comparant les schémas d'induction à la Daunorubicine versus Idarubicine à haute dose, les schémas de consolidation à la Cytarabine à haute dose versus dose intermédiaire, et la prophylaxie standard versus MMF de la maladie du greffon contre l'hôte chez les patients allogreffés en première rémission complète (2026-07-17) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Mocravimod comme traitement d'appoint et d'entretien chez les patients atteints de LAM subissant une allo-HCT (2026-07-17) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Anti-CD19/20/22 Chimeric Antigen Receptor T Cells (TriCAR19.20.22 T Cells) for the Treatment of Relapsed or Refractory Non-Hodgkin Lymphoma, Acute Lymphoblastic Leukemia, and Chronic Lymphocytic Leukemia (2026-07-17) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude de tagraxofusp pour l'entretien post-transplantation chez les patients atteints de LMA CD123+, SMD, FM et LMMC (HSCT 002) (2026-07-16) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude d'ASP2215 versus chimiothérapie de sauvetage chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM) récidivante ou réfractaire avec mutation de la tyrosine kinase 3 de type FMS (FLT3) (2026-07-16) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. AZA + Venetoclax comme traitement d'entretien chez les patients atteints de LAM en rémission (2026-07-16) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. CPX-351 et Glasdegib pour la leucémie myéloïde aiguë nouvellement diagnostiquée avec modifications liées au SMD ou leucémie myéloïde aiguë associée au traitement (2026-07-16) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Azacitidine, véniclaxe et pévonédista dans le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë nouvellement diagnostiquée (2026-07-16) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Décitabine seule ou en association avec Venetoclax, Gilteritinib, Énasidenib ou Ivosidenib comme traitement d'entretien pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë en rémission (2026-07-16) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. ASTX727, véniclaxe et gilteritinib pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë FLT3-mutée nouvellement diagnostiquée, en rechute ou réfractaire ou du syndrome myélodysplasique à haut risque (2026-07-16) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Tagraxofusp et azacitidine pour le traitement d'entretien chez les patients atteints de LMA CD123 positif et SMD suite à une greffe de cellules hématopoïétiques allogeniques (2026-07-16) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Une étude du revumenib en association avec une chimiothérapie chez les patients diagnostiqués avec une leucémie récidivante ou réfractaire (2026-07-16) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Lingettes dentaires au Xylitol pour la réduction du risque d'infection du flux sanguin chez les enfants atteints de leucémie myéloïde aiguë (2026-07-16) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Cladribine plus cytarabine à faible dose (LDAC) en alternance avec décitabine chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou syndrome myélodysplasique à haut risque (SMD) (2026-07-16) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Études de la biologie des cancers hématologiques (2026-07-16) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Hu8F4 dans le traitement des patients atteints de malignités hématologiques avancées (2026-07-15) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Protocole adapté à la leucémie (2026-07-15) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Escalade de dose de vorinostat après transplantation allogenique de cellules hématopoïétiques (2026-07-15) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Pembrolizumab et décitabine avec ou sans véniclaxe dans le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë ou syndrome myélodysplasique nouvellement diagnostiqué, récurrent ou réfractaire (2026-07-14) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Tipifarnib dans le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë en rémission (2026-07-14) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Blocage de PD-1 en conjonction avec le vaccin de cellules dendritiques/LAM suite à une rémission induite par la chimiothérapie (2026-07-14) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Pemigatinib après chimiothérapie pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë nouvellement diagnostiquée (2026-07-14) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Natural Killer (NK) Cells in Combination With Interleukin-2 (IL-2) and Transforming Growth Factor Beta (TGFbeta) Receptor I Inhibitor Vactosertib in Cancer (2026-07-14) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude d'ASP2215 (Gilteritinib) seul, ASP2215 associé à l'Azacitidine ou Azacitidine seule pour traiter les patients adultes récemment diagnostiqués avec une leucémie myéloïde aiguë avec mutation du gène FLT3 et qui ne peuvent pas recevoir une chimiothérapie standard (2026-07-14) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. HM2023-05 : GTB-3650 Trike pour SMD à haut risque et LMA R/R (2026-07-14) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude de BGB-11417 chez des participants atteints de malignités myéloïdes (2026-07-13) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Venetoclax en association avec l'Azacitidine (VEN/AZA) suivie d'une perfusion de lymphocytes du donneur (DLI) chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM) à très haut risque subissant une greffe de cellules hématopoïétiques allogéniques (HCT) (2026-07-13) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Prophylactic and Therapeutic DLI-X for Leukemia Relapse After HCT (2026-07-13) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Accès élargi à la Bezuclastinib pour les patients atteints de mastocytose systémique non avancée ou mastocytose systémique avancée (2026-07-13) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Induction et consolidation par fludarabine, cytarabine, daunorubicine et véniclaxe pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (2026-07-13) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Intervention d'exercice à domicile (CAREFit-BMT) pour améliorer la fonction cardiaque chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë à haut risque subissant une greffe de cellules souches (2026-07-13) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Cellules T autologues CD123 redirigées par voie lentivirale chez les patients atteints de LAM (2026-07-10) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Tagraxofusp et Azacitidine avec Venetoclax chez les patients atteints de LAM secondaire nouvellement diagnostiqués après agents hypométhylants (2026-07-10) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Infusion of Expanded Cord Blood Cells in Addition to Single Cord Blood Transplant in Treating Patients With Acute Leukemia, Chronic Myeloid Leukemia, or Myelodysplastic Syndromes (2026-07-10) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Clinical Study on the Safety and Efficacy of PID23 Injection in Patients With Relapsed/Refractory Acute Leukemia (2026-07-10) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude mondiale du Midostaurin en association avec la chimiothérapie pour évaluer l'innocuité, l'efficacité et la pharmacocinétique chez les patients pédiatriques nouvellement diagnostiqués atteints de LAM mutée FLT3 (2026-07-09) ♡
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