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Leucémie myéloïde aiguë

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Publications et études (2150)

• Donor lymphocyte infusion combined with azacitidine after allogeneic HSCT in pediatric AML: a single-center retrospective analysis. (2026/01/08) ♡
• Venetoclax concentration affects the incidence of haematological adverse events in patients with acute myeloid leukaemia. (2026/01/07) ♡
• Prediction of prognosis and immunotherapy response of tryptophan metabolism genes in acute myeloid leukemia. (2026/01/07) ♡
• Vers la gestion future des patients atteints de LMC et de ALL Ph+: aperçus de sécurité du monde réel de la pharmacovigilance du dasatinib. (2026/01/06) ♡
• scVAR: intégration de la génomique et de la transcriptomique du séquençage d'ARN monocellulaire - aperçus à partir d'études de cas de leucémie. (2026/01/05) ♡
• Les mutations dominantes de TET2 prédisent un pronostic défavorable chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë cytogénétiquement normale. (2026/01/05) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Sarcome myéloïde se présentant comme un lymphome diffus à grandes cellules B du système nerveux central: un rapport de cas et une revue de la littérature. (2026/01/05) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Mutations géniques activatrices et réponse au traitement dans les syndromes myélodysplasiques (SMD): biomarqueurs prédictifs et stratégies ciblées. (2026/01/05) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Identification des mutations TP53 (C135fs*35) et NF1 avec altérations bialléliques dans la leucémie myéloïde aiguë avec caryotype complexe: expansion du spectre mutationnel des malignités hématologiques. (2026/01/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Sarcome myéloïde comme manifestation inaugurale d'une rechute isolée tardive du système nerveux central après greffe de moelle osseuse. (2026/01/01) ♡
• Spectre clinicopathologique des maladies dermatologiques chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA): une étude rétrospective chez les patients atteints de LMA avec manifestations cutanées. (2026/01/01) ♡
• Blastes en forme de coupe dans la leucémie lymphoblastique B avec réarrangement KMT2A: une présentation morphologique rare. (2026/01/01) ♡
• Les écrans de knockout CRISPR-Cas9 identifient les gènes de résistance aux médicaments dans la leucémie myéloïde aiguë. (2026/01/01) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Effets protecteurs synergiques de la mélatonine et de l'acide ascorbique contre la génotoxicité induite par le benzène, le stress oxydatif et la dérégulation de l'activine A/follistatine dans un modèle de rat de pré-leucémie. (2026/01/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. [Rémission à long terme avec venetoclax plus azacitidine dans la leucémie myéloïde aiguë avec conversion négative du test de diagnostic compagnon FLT3 à la rechute]. (2026/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. [Therapeutic strategies for older adults with acute myeloid leukemia]. (2026/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. [Hematopoietic cell transplantation in the era of genome analysis]. (2026/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. [Novel therapeutic strategies to separate GVHD from GVL based on GVHD pathophysiology and mechanisms of leukemia relapse]. (2026/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. [DDX41-mutated myeloid neoplasms]. (2026/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. [Clinical management of familial platelet disorder with associated myeloid malignancies: at the crossroads of hematology and clinical genetics]. (2026/01/01) ♡
• Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Le niclosamide chez les patients pédiatriques atteints d'une LAM récidivante ou réfractaire (2026-08-12) ♡
• Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Étude évaluant l'innocuité et l'efficacité de l'injection d'un progéniteur lymphoïde T humain (HTLP) pour accélérer la reconstitution immunitaire après une greffe de sang de cordon ombilical (UCB) chez des patients adultes présentant des hémopathies malignes (HTLP-ONCO) (2026-08-12) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Communication compatissante et planification préalable des soins pour améliorer les soins de fin de vie dans le traitement des maladies hématologiques (ACT) (2026-08-12) ♡
• Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Le PBSS1113 en association avec l'azacitidine pour traiter les patients atteints de LMA/MDS (2026-08-12) ♡
• Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Consolidation du sang du cordon ombilical chez les personnes âgées atteintes d'une LAM à risque intermédiaire ou élevé (2026-08-12) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Intervention musicale basée sur la pleine conscience en santé électronique pour les patients subissant une transplantation allogénique de cellules souches (2026-08-12) ♡
• Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Une étude pour évaluer la sécurité, la tolérance et l'activité antileucémique du Debio 1562M chez les participants atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) (2026-08-12) ♡
• Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. A Study Evaluating Venetoclax in Combination With Azacitidine in Participants With Treatment-Naïve Higher-Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS) (2026-08-12) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Randomization for the Identification of Best Treatment Intensity for Less Fit Adults With Acute Myeloid Leukemia and Myeloid Neoplasms (2026-08-12) ♡
• Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Cellules T TCR FH-WT1-E50 avec Azacitidine pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë positive pour la maladie résiduelle minime (2026-08-12) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Études longitudinales de patients atteints de FPDMM (2026-08-12) ♡
• Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Autologous T Cells Transduced With Retroviral Vectors Expressing TCRs for Participant-specific Neoantigens in Patients With Hematologic Malignancies (2026-08-12) ♡
• Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Étude de Phase I des thérapies cellulaires pour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) récidivante ou réfractaire ou de syndrome myélodysplasique à haut risque (2026-08-11) ♡
• Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Venetoclax pour Améliorer les Résultats du Schéma Busulfan Fractionné chez les Patients atteints d'AML et MDS à Haut Risque (2026-08-11) ♡
• Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Thérapie par cellules iNKT allogéniques (agenT-797) après greffe de cellules souches (2026-08-11) ♡
• Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Chimiothérapie de sauvetage avec sonrotoclax, cladribine et cytarabine à dose standard, suivie séquentiellement par greffe de cellules hématopoïétiques pour LMA R/R (2026-08-11) ♡
• Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. BST-236 en monothérapie chez les adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë récidivante ou réfractaire ou de syndrome myélodysplasique à haut risque (2026-08-11) ♡
• Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Étude d'interaction médicamenteuse de l'olutasidenib chez les patients atteints de malignités positives pour la mutation IDH1 (2026-08-11) ♡
• Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Interferon-γ (IFN-γ) With Donor Leukocyte Infusion to Treat Relapsed Acute Myeloid Leukemia and Myelodysplastic Syndromes Post Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation (2026-08-11) ♡
• Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Traitement par venetoclax et agent hypométhylant chez les patients âgés et inaptes atteints d'une leucémie myéloïde aiguë (LMA) avec mutation FLT3 (essai de traitement MyeloMATCH) (2026-08-11) ♡
• Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Comparaison de la thérapie cytarabine + daunorubicine par rapport à cytarabine + daunorubicine + venetoclax par rapport à venetoclax + azacitidine chez les patients plus jeunes atteints d'une LMA à risque intermédiaire (essai de traitement MyeloMATCH) (2026-08-11) ♡
• Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Low-Intensity Chemotherapy, Ponatinib and Blinatumomab in Treating Patients With Philadelphia Chromosome-Positive and/or BCR-ABL Positive Acute Lymphoblastic Leukemia (2026-08-10) ♡
• Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. IDH1 (AG 120) Inhibitor in Patients With IDH1 Mutated Myelodysplastic Syndrome (2026-08-10) ♡
• Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Azacitidine and Enasidenib in Treating Patients With IDH2-Mutant Myelodysplastic Syndrome (2026-08-10) ♡
• Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. IDH2 (AG 221) Inhibitor in Patients With IDH2 Mutated Myelodysplastic Syndrome (2026-08-10) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Tempus Open Link for Individual Voices in Innovative Analytics Registry : protocole de plateforme pour les données probantes du monde réel multimodales en oncologie (2026-08-10) ♡
• Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Thérapie combinée gilteritinib-azacitidine-venetoclax chez les patients atteints de leucémie récidivante/réfractaire (2026-08-10) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. 3'-Deoxy-3'-[18F] Fluorothymidine PET Imaging in Patients With Cancer (2026-08-10) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude clinique de leucémie myéloïde aiguë positive pour MRD (2026-08-10) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Schéma HAD à dose intermédiaire pour leucémie myéloïde aiguë avec double mutation CEBPA (2026-08-10) ♡

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