Iemand is homozygoot voor een bepaald gen als beide kopieën van dat gen, die van de vader en die van de moeder, dezelfde variant hebben. Dit is het tegenovergestelde van heterozygoot, waarbij de twee kopieën van elkaar verschillen. Of iemand homozygoot is, bepaalt vaak of een erfelijke eigenschap of ziekte tot uiting komt, omdat sommige aandoeningen alleen ontstaan als beide kopieën van een gen de afwijkende variant hebben. Dit wordt vastgesteld met genetisch onderzoek, waarbij het DNA van een persoon wordt onderzocht. De term komt terug bij erfelijke ziektes, waar de combinatie van genen bepaalt of iemand ziek wordt en hoe ernstig de aandoening kan zijn.
← Vers le glossaire
Dictionnaire médical
homozygoot
het bezitten van twee dezelfde varianten van een gen, één van elke ouder.
codex.care ne donne pas de conseils médicaux. Cette explication indique la signification du mot, non ce qu'il signifie pour toi. Discutes-en avec ton propre soignant.