Enfermedad de células falciformes
¿Deseas recibir un mensaje cuando haya nueva investigación sobre la enfermedad de células falciformes? Eso es posible con una cuenta. Crear una cuenta gratuita o inicia sesión.
Mantenido automáticamente desde PubMed y ClinicalTrials.gov, los más recientes primero. Aquí nunca desaparece nada: lo que guardas en tus favoritos sigue siendo accesible. · Feed RSS de esta enfermedad · solo la evidencia más sólida
¿Leer en lenguaje sencillo de qué trata cada estudio? Con Premium, encima de cada publicación hay una frase que explica qué se investigó — y recibirás una notificación tan pronto como haya nueva investigación sobre la enfermedad de células falciformes. Ver cuánto cuesta Premium.
Publicaciones y estudios (2096)
- Sickle Cell Disease in Central India: Haematological and Clinical Insights from a Large Cohort of Patients. (2026/03/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Gene Therapy for Sickle Cell Anemia in India - Current Status and Challenges. (2026/03/01) ♡
- Cross-Cultural Adaptation, Reliability and Validity of MOS Short Form Health Survey (SF-36) in Sickle Cell Disease Patients in India. (2026/03/01) ♡
- Evaluation of Diagnostic Accuracy of Sickle SCAN™, and Gazelle™ for Screening Hemoglobin S in india. (2026/03/01) ♡
- Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Letter to the Editor: "Magnitude of Invlovement of Peripheral Nervous System in Sickle Cell Anemia Patients in Vaso-Occlusive Crisis". (2026/03/01) ♡
- Impact of HBS1L-MYB Gene Single Nucleotide Polymorphisms on Fetal Hemoglobin Expression in Moroccan Sickle Cell Anemia Children: Preliminary Results. (2026/03/01) ♡
- Genetic and Functional Insights into F-Cell Distribution in Sickle Cell Anemia: A Genome-Wide Association Study Approach. (2026/03/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Expanding the Blood Donor Pool: An Update to Initiatives to Increase New Donor Participation. (2026/03/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Emerging Considerations in Transfusion Medicine: Hematopoietic Stem and Progenitor Cell Collection for Gene Therapy for Sickle Cell Disease and Transfusion-Dependent Thalassemia. (2026/03/01) ♡
- Heme-mediated Tau phosphorylation drives neurocognitive responses in sickle cell disease. (2026/03/01) ♡
- Revisión sistemáticaiToda la investigación sobre una pregunta se ha buscado según reglas fijas y se ha colocado una al lado de la otra, de modo que no hay estudios que se hayan omitido porque tuvieron malos resultados. Global, regional, and national burden of Chagas disease, 1990-2023: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2023. (2026/03/01) ♡
- Unveiling Bone Health in Sickle Cell Disease: A Comprehensive Analysis of Bone Mineral Density. (2026/03/01) ♡
- Association between absolute eosinophil count and outcomes in sickle cell disease vaso-occlusive episodes. (2026/03/01) ♡
- Host iron deficiency protects against Plasmodium infection and drives parasite molecular reprofiling. (2026/02/27) ♡
- Revisión sistemáticaiToda la investigación sobre una pregunta se ha buscado según reglas fijas y se ha colocado una al lado de la otra, de modo que no hay estudios que se hayan omitido porque tuvieron malos resultados. Interventions to Prevent Post-Discharge Mortality among Children in Sub-Saharan Africa: A Systematic Review. (2026/02/17) ♡
- Gut microbiome profile among children and adolescents living with sickle cell disease: a protocol for systematic review and meta-analysis. (2026/02/16) ♡
- Low bone mineral density and pain impact in adults with sickle cell disease. (2026/02/10) ♡
- Identification of RBM3 as a novel regulator of human fetal hemoglobin expression. (2026/02/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Case report: Sea Fan Retinopathy, an ocular anomaly of interest. (2026/02/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Toward a Generation Free From the Burden of Sickle Cell Disease: The Role of Global Partnerships in Public Health Advancement. (2026/02/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Pediatric Clinicians' Guide to Nutrition and Growth in Children with Sickle Cell Disease. (2026/02/01) ♡
- Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Sickle Cell Disease: Expanding the Frontiers of Pathophysiology and Therapeutics. (2026/02/01) ♡
- Integrated Newborn Screening in Nigeria: The Way Forward, A Workshop Report. (2026/01/29) ♡
- Awareness and Acceptability of Prenatal Diagnosis of Sickle Cell Disease among Mothers of Affected Children in a Northern Nigerian Teaching Hospital. (2026/01/22) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Sickle Cell Disease at a Tertiary Care Center in the Vidarbha Region of India: Protocol for a Clinical and Observational Study. (2026/01/21) ♡
- Vitamin D deficiency in sickle cell disease: a neglected comorbidity in Tunisia. (2026/01/12) ♡
- Pain, sleep, fatigue, and health-related quality of life in pediatric sickle cell disease: a serial multiple mediator analysis. (2026/01/09) ♡
- Stakeholders' perspectives on the management and prevention of non-communicable diseases in rural Tanzania: SWOC analysis prior to PEN Plus implementation. (2026/01/05) ♡
- The impact of social vulnerability on primary vaccine coverage in children with sickle cell disease. (2026/01/05) ♡
- Analysis of risk factors for red blood cell alloimmunization and its incidence in hemoglobinopathy patients at a tertiary care center in Odisha, Eastern India. (2026/01/01) ♡
- Feasibility and acceptability of a new adapted physical activity program for children with chronic disease: a pilot study. (2026/01/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Targeting LncRNAs with CRISPR/Cas9 for Kidney Therapeutics: A Review. (2026/01/01) ♡
- Magnitude of Involvement of Peripheral Nervous System in Sickle Cell Anemia Patients in Vaso-Occlusive Crisis. (2026/01/01) ♡
- Empowered Prenatal Choice-Making as a Simple Tool to Reduce Disease Burden in Severe Haemoglobinopathies by HBB Gene Variant Analysis, Prenatal Diagnosis and Genetic Counselling. (2026/01/01) ♡
- Revisión sistemáticaiToda la investigación sobre una pregunta se ha buscado según reglas fijas y se ha colocado una al lado de la otra, de modo que no hay estudios que se hayan omitido porque tuvieron malos resultados. CRISPR/Cas9 System as a Promising Therapy in Thalassemia and Sickle Cell Disease: A Systematic Review of Clinical Trials. (2026/01/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Beyond newborn screening: the role of reverse cascade testing in familial disease detection. (2026/01/01) ♡
- MetaanálisisiTodos los estudios sobre una pregunta combinados y recalculados juntos. Esta es la forma más sólida de investigación que existe: un único estudio puede ser casualidad, decenas juntos mucho menos. La etiqueta dice algo sobre el diseño, no sobre el resultado — que también puede ser que algo NO funcione. Blood-based protein biomarkers of sickle cell disease pain: a systematic review and meta-analysis. (2026/01/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Inflammatory Bowel Disease Following Allogeneic Hematopoietic Cell Transplant for Sickle Cell Disease. (2026/01/01) ♡
- Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Variaciones Hospitalarias en el Tiempo para la Resolución de Crisis en Niños y Adolescentes con Enfermedad de Células Falciformes. (2026/01/01) ♡
- Assessment of Knowledge, Attitudes and Practices Regarding Sickle Cell Disease in Souza, Cameroon. (2026/01/01) ♡
- Mapeo del Crecimiento de la Investigación e Impacto de Citaciones de Trabajos Académicos sobre Enfermedad de Células Falciformes en Tanzania: Un Estudio Cientométrico. (2026/01/01) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Comunicación sobre Terapia Génica: Uso de una Evaluación de Necesidades para Impulsar la Toma de Decisiones en Terapia Génica para Enfermedades Raras (GENETX) (2026-08-10) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Estrategias de Apoyo para Padres Durante el Primer Año Después del Diagnóstico de Trastorno de Células Falciformes de su Hijo (2026-08-07) ♡
- Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. Viabilidad y Aceptabilidad de Amani (2026-08-07) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Brazo Comparativo de Atención Estándar del Ensayo de Terapia Génica de Fase 1/2 DREPAMIR en Pacientes con Enfermedad de Células Falciformes Grave (2026-08-07) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Recopilación de Especímenes Biológicos Humanos para Investigación Básica y Clínica de Variantes de Globina (2026-08-07) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Fisiopatología del Dolor Agudo en Pacientes con Enfermedad de Células Falciformes (2026-08-07) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Domesticación e Implementación del Modelo Clínico PEN-Plus en el Sistema de Salud de Zambia (2026-08-07) ♡
- Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. Un Estudio de Seguridad, Eficacia y Farmacocinética (PK) de HBI-002, un Terapéutico de Monóxido de Carbono (CO) Oral, en Sujetos con Enfermedad de Células Falciformes (SCD) (2026-08-06) ♡
- Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. Seguridad de Anumigilimab (CSL324) en Adultos con Enfermedad de Células Falciformes (SCD) (2026-08-05) ♡
codex.care no proporciona asesoramiento médico. Siempre discute síntomas, medicamentos y opciones de tratamiento con tu propio médico.