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Enfermedad renal poliquística

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Publicaciones y estudios (1435)

• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Efecto del Zumo de Remolacha en la Reducción de la Hipertensión en Enfermedad Poliquística Renal Autosómica Dominante (2025-06-08) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Un ensayo de bardoxolona metilo en pacientes con ADPKD - FALCON (2025-06-03) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Un estudio de RGLS8429 en pacientes con enfermedad renal poliquística autosómica dominante (2025-06-03) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Un programa de acceso extendido para bardoxolona metilo en pacientes con ERC (EAGLE) (2025-06-03) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Un ensayo de fase 2 sobre la seguridad y eficacia de bardoxolona metilo en pacientes con enfermedades renales crónicas raras - PHOENIX (2025-06-03) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Terapia con estatinas en pacientes con ADPKD en estadio temprano (2025-05-08) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Agonista del receptor del péptido 1 similar al glucagón en ADPKD (2025-05-06) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Estudio de tamibaroteno en pacientes con ADPKD (2025-04-04) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Efectos de la cetosis exógena en la proteinuria y la función renal (2025-03-10) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Los factores que afectan el IPP en pacientes en diálisis peritoneal con enfermedad renal poliquística (2025-02-24) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Imagen funcional de sodio renal (2025-02-12) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Ensayo clínico de infertilidad anovulatoria (2025-02-11) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Análisis de pacientes con enfermedad renal poliquística autosómica dominante (2025-01-06) ♡
• Revisión sistemáticaiToda la investigación sobre una pregunta se ha buscado según reglas fijas y se ha colocado una al lado de la otra, de modo que no hay estudios que se hayan omitido porque tuvieron malos resultados. Potencial terapéutico de las intervenciones cetogénicas para la enfermedad renal poliquística autosómica dominante: Una revisión sistemática. (2024/12/31) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Presentación clínica típica de un paciente con enfermedad renal poliquística autosómica dominante con un patrón genético atípico. (2024/12/30) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Nefronoftisis NPHP2 relacionada con mutación INVS con enfermedad glomeroquística: Un informe de caso. (2024/12/27) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. [Medicina de género y atención personalizada: enfoque y manejo de la enfermedad renal poliquística autosómica dominante. El impacto del sexo femenino en la enfermedad]. (2024/12/23) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Tratamiento de la infección renal poliquística enfisematosa en pacientes con enfermedad renal poliquística autosómica dominante: viabilidad y limitaciones del drenaje percutáneo de quistes. (2024/12/20) ♡
• Mutación somática en enfermedad renal poliquística autosómica dominante revelada mediante secuenciación profunda de quistes renales humanos. (2024/12/19) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Empagliflozina en pacientes con enfermedad renal poliquística autosómica dominante (EMPA-PKD): protocolo de estudio para un ensayo controlado aleatorizado. (2024/12/15) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Evaluación del dolor en pacientes con enfermedad renal poliquística: oportunidades, desafíos e insights. (2024/12/15) ♡
• El oncogén TACSTD2 (Transductor de señal de calcio asociado a tumores 2) está regulado al alza en células epiteliales quísticas revelando un nuevo objetivo potencial para la enfermedad renal poliquística. (2024/12/12) ♡
• Esclerosis tuberosa: una encuesta en el cantón de Vaud, Suiza. (2024/12/12) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Caso clínico: una nueva variante potencialmente patogénica del gen REN encontrada en una familia que experimenta enfermedad renal tubuloinsticial autosómica dominante. (2024/12/11) ♡
• Estructura de triplex H-DNA: el largo y sinuoso camino desde el descubrimiento hasta su papel en la enfermedad humana. (2024/12/05) ♡
• Características ecocardiográficas de la enfermedad renal poliquística autosómica dominante. (2024/12/02) ♡
• Estudio aleatorizadoiLos participantes fueron divididos en grupos por sorteo y comparados entre sí. Por lo tanto, es poco probable que una diferencia se deba a algo distinto del tratamiento. Identificación de polimorfismos genéticos asociados con la variabilidad interindividual de la concentración de vitamina A en tejido adiposo de adultos varones sanos. (2024/12/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Modelos de organoides ciliopatía: una revisión exhaustiva. (2024/12/01) ♡
• GLIS3: un regulador transcripcional novedoso de las funciones mitocondriales y la reprogramación metabólica en riñón postnatal y enfermedad renal poliquística. (2024/12/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Epidemiología de los factores de riesgo cardiovascular: factores de riesgo no conductuales. (2024/12/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. El síndrome de intestino corto no es una contraindicación para el trasplante renal. (2024/12/01) ♡
• Exploring the innate immune response in polycystic liver disease. (2024/12/01) ♡
• Evaluation of normal and abnormal fetal renal microvascular flow characteristics of three-dimensional MV-flow imaging. (2024/12/01) ♡
• Non-invasive prenatal detection of dominant single-gene disorders in fetal structural abnormalities: a clinical feasibility study. (2024/12/01) ♡
• An extracellular vesicle based hypothesis for the genesis of the polycystic kidney diseases. (2024/12/01) ♡
• Abnormalities of IL-12 Family Cytokine Pathways in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Progression. (2024/11/30) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Rare Combination of Phenotypes of Karyomegalic Interstitial Nephritis and Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease in an Omani Child. (2024/11/30) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. COVID-19-Associated Immune Thrombocytopenic Purpura in a Hemodialysis Patient. (2024/11/29) ♡
• Factors Affecting Outcomes of Percutaneous Transluminal Angioplasty for Central Vein Occlusive Disease in the University of the Philippines-Philippine General Hospital: A 10-Year Experience. (2024/11/29) ♡
• Hígado poliquístico - Un abdomen lleno de quistes. (2024/11/26) ♡
• Liver manifestations in autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) and their impact on quality of life. (2024/11/19) ♡
• Validating the SONG-PKD Pain Instrument, a Core Outcome Measure for Pain in ADPKD. (2024/11/17) ♡
• The role of the co-chaperone DNAJB11 in polycystic kidney disease: Molecular mechanisms and cellular origin of cyst formation. (2024/11/15) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Genetic analysis and counseling of ADPKD caused by novel heterozygous mutations of PKD1 in two Chinese families: Case report. (2024/11/15) ♡
• Response to Early Detection Matters: Bridging Evidence and Practice, a Call for Enhanced Cardiovascular Screening in ADPKD. (2024/11/15) ♡
• Novel genomic variants influencing methotrexate delayed clearance in pediatric patients with acute lymphoblastic leukemia. (2024/11/14) ♡
• Tolvaptan and Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Progression in Individuals Aged 18-35 Years: A Pooled Database Analysis. (2024/11/14) ♡
• MetaanálisisiTodos los estudios sobre una pregunta combinados y recalculados juntos. Esta es la forma más sólida de investigación que existe: un único estudio puede ser casualidad, decenas juntos mucho menos. La etiqueta dice algo sobre el diseño, no sobre el resultado — que también puede ser que algo NO funcione. A systematic review and meta-analysis of factors contributing to post-kidney transplant anemia and the effect of erythropoietin-stimulating agents. (2024/11/12) ♡
• Minigene-based splice assays provide new insights on intronic variants of the PKHD1 gene. (2024/11/09) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Quiste prostático en enfermedad renal poliquística autosómica recesiva: presentación de caso y revisión de la literatura. (2024/11/09) ♡

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