Enfermedad renal poliquística
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Publicaciones y estudios (1435)
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Inhibidores del mammalian target of rapamycin en un paciente con síndrome de gen contiguo poliquistosis renal-1-esclerosis tuberosa-2. (2018/11/01) ♡
- Análisis genético molecular de mutaciones PKHD1 en pedigríes con enfermedad renal poliquística autosómica recesiva. (2018/11/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Enfermedad renal poliquística autosómica dominante: presencia de alelos hipomórficos en el gen PKD1. (2018/11/01) ♡
- Utilización incremental de recursos de atención médica y gastos asociados con enfermedad renal poliquística autosómica dominante. (2018/10/31) ♡
- Enfermedad renal tubuloinstersticial autosómica dominante-UMOD es la enfermedad renal genética no poliquística más frecuente. (2018/10/30) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Uso terapéutico de inhibidores de mTOR en enfermedades renales: avances, desventajas y desafíos. (2018/10/29) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Jaundice revisited: recent advances in the diagnosis and treatment of inherited cholestatic liver diseases. (2018/10/26) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Enfoques genómicos en la búsqueda de biomarcadores moleculares en enfermedad renal crónica. (2018/10/25) ♡
- Metformina en enfermedad renal poliquística autosómica dominante: ¿hipótesis experimental o hecho clínico? (2018/10/22) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Glaucoma congénito: una manifestación ocular novedosa del síndrome de Hajdu-Cheney. (2018/10/21) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Infección de quistes en enfermedad renal poliquística autosómica dominante: penetración de meropenem en quistes infectados. (2018/10/19) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Reporte de caso: vasculitis asociada a ANCA de novo después de trasplante renal tratada con rituximab e intercambio de plasma. (2018/10/19) ♡
- Consenso de expertos canadienses actualizado sobre evaluación del riesgo de progresión de la enfermedad y manejo farmacológico de la enfermedad renal poliquística autosómica dominante. (2018/10/12) ♡
- ¿Podemos predecir cuándo iniciar terapia de reemplazo renal en pacientes con enfermedad renal crónica utilizando 6 meses de datos clínicos? (2018/10/04) ♡
- Resultados a largo plazo inferiores para receptores de trasplante renal con enfermedad renal primaria mediada inmunológicamente. (2018/10/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Terapia nutricional en enfermedad renal poliquística autosómica dominante. (2018/10/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Enfermedad similar a poliquistosis renal en una tortuga de orejas rojas (Trachemys scripta elegans). (2018/10/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. FIBROSIS HEPÁTICA CONGÉNITA Y VENOPATÍA PORTAL OBLITERATIVA SIN HIPERTENSIÓN PORTAL - UNA REVISIÓN DE LA LITERATURA BASADA EN UN CASO ASINTOMÁTICO. (2018/10/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Diagnóstico de enfermedad renal poliquística de inicio temprano en neonatos. (2018/10/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Aneurisma sacular roto como presentación inicial de enfermedad renal poliquística: Un reporte de caso y revisión de la literatura. (2018/09/30) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Un lactante con colestasis, heces acólicas y niveles altos de GGT. (2018/09/01) ♡
- Presentación clínica y resultado de la enfermedad renal poliquística autosómica dominante en Nigeria. (2018/09/01) ♡
- Deficiencia de PKD2L1 (TRPP3) exacerba la hipertrofia cardíaca patológica al aumentar la sobrecarga de calcio mitocondrial mediada por NCX1. (2018/08/07) ♡
- Diálisis peritoneal aguda en unidad de cuidados intensivos neonatal: experiencia de 8 años de un hospital de referencia. (2018/08/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Evaluación y manejo de hematuria macroscópica en enfermedad renal poliquística autosómica dominante: una guía de punto de atención para internistas en ejercicio. (2018/08/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Régimen de dosis creciente novedoso de tolvaptán para enfermedad renal poliquística autosómica dominante en paciente con baja tolerabilidad. (2018/08/01) ♡
- Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Uso del pez cebra para estudiar la función de genes de nefronoptisis y genes relacionados con ciliopatías. (2018/07/25) ♡
- Prurito persistente como manifestación rara y potencialmente grave de la afectación hepática en enfermedad renal poliquística autosómica dominante. (2018/07/06) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva (ARPKD) en un recién nacido nigeriano: un reporte de caso. (2018/06/25) ♡
- Colocación de tubo de gastrostomía en pacientes pediátricos con enfermedad renal poliquística autosómica recesiva (ARPKD): práctica actual. (2018/06/04) ♡
- Tolvaptán promueve la excreción urinaria de sodio y urea: un estudio de cohorte retrospectivo. (2018/06/01) ♡
- Mediciones novedosas de volumen renal semiautomático en enfermedad renal poliquística autosómica dominante. (2018/06/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. [El papel de la vitamina D en técnicas de reproducción asistida]. (2018/06/01) ♡
- Trasplante renal con y sin nefrectomía nativa para enfermedad renal poliquística: resultados de la muestra de pacientes internados nacionales y la justificación para un procedimiento de 2 etapas. (2018/06/01) ♡
- Imagen fotoacústica tridimensional in vivo de la vasculatura renal en modelos roedores preclínicos. (2018/06/01) ♡
- [Enfermedad renal poliquística]. (2018/05/01) ♡
- [Enfermedad renal poliquística: diagnóstico y perfil progresivo, elementos pronósticos]. (2018/05/01) ♡
- [Manejo de un paciente con enfermedad renal poliquística]. (2018/05/01) ♡
- [Enfermedad renal poliquística: 10 mensajes clave]. (2018/05/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Nefrectomía total después de infección del tracto urinario por Corynebacterium coyleae. (2018/04/06) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Epidemiología de peritonitis después de la colocación del catéter de diálisis peritoneal de mantenimiento durante la infancia: un informe de la colaboración SCOPE. (2018/04/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Manejo clínico de la enfermedad hepática poliquística. (2018/04/01) ♡
- Papel esencial de IFT140 en la promoción de la dentinogénesis. (2018/04/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Enfermedad renal túbulointersticial autosómica dominante por mutación de MUC1. (2018/04/01) ♡
- Síndrome de Arima causado por variante específica de CEP290 acompañado de cilios patológicos; comparación clínica con síndrome de Joubert y sus enfermedades relacionadas. (2018/04/01) ♡
- Quiste renal infectado presentado con derrame pleural en una mujer con enfermedad renal poliquística autosómica dominante. (2018/04/01) ♡
- Estudio de la enfermedad renal poliquística y otras anomalías del tracto urinario mediante ecografía en gatos persas y relacionados con persas en Irán. (2018/04/01) ♡
- El cribado de aneurismas intracraneales en la enfermedad renal poliquística autosómica dominante es rentable. (2018/03/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. El mito del agua y la sal: de los acuaréticos al tenapanor. (2018/03/01) ♡
- Identificación de sitios de fosforilación agrupados en PKD2L1: cómo se regula la activación del canal PKD2L1 por la vía de señalización del monofosfato de adenosina cíclico. (2018/03/01) ♡
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