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Enfermedad renal poliquística

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Publicaciones y estudios (1435)

• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Joubert syndrome: Molecular basis and treatment. (2023/02/22) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Plant-derived compounds for treating autosomal dominant polycystic kidney disease. (2023/02/03) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Variants in AQP11 may result in autosomal recessive bilateral cystic renal dysgenesis. (2023/02/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Nutrient-sensing mTORC1 and AMPK pathways in chronic kidney diseases. (2023/02/01) ♡
• A SEC61A1 variant is associated with autosomal dominant polycystic liver disease. (2023/02/01) ♡
• Cardiac Manifestations in Patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD): A Single-Center Study. (2023/02/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Development of a Patient-Reported Outcomes Tool to Assess Pain and Discomfort in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2023/02/01) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Optical-Controlled Kinetic Switch: Fine-Tuning of the Residence Time of an Antagonist Binding to the Vasopressin V(2) Receptor in In Vitro, Ex Vivo, and In Vivo Models of ADPKD. (2023/01/26) ♡
• Activation of tolvaptan-responsive T-cell clones with the structurally-related mozavaptan. (2023/01/15) ♡
• Transcription factor Ap2b regulates the mouse autosomal recessive polycystic kidney disease genes, Pkhd1 and Cys1. (2023/01/12) ♡
• Mechanism of cystogenesis by Cd79a-driven, conditional mTOR activation in developing mouse nephrons. (2023/01/10) ♡
• Novel method for the genomic analysis of PKD1 mutation in autosomal dominant polycystic kidney disease. (2023/01/09) ♡
• Hypertrophic and fibrotic human PKD hearts are associated with macrophage infiltration and abnormal TGF-β(1) signaling. (2023/01/01) ♡
• Regulation of PKD2 channel function by TACAN. (2023/01/01) ♡
• Inhibition of deubiquitinase USP28 attenuates cyst growth in autosomal dominant polycystic kidney disease. (2023/01/01) ♡
• Clinical and genetic spectrum from a prototype of ciliopathy: Joubert syndrome. (2023/01/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Delayed diagnosis of bladder cancer in a patient with autosomal dominant polycystic kidney disease. (2023/01/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Crystal-Induced Lower GI Necrosis in a Posttransplant Recipient with Diverticular Disease. (2023/01/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Fluoroscopy and CT Guided Translumbar Tunneled Dialysis Catheter for Hemodialysis Access Failure in a Case of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2023/01/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Clinical findings, underlying pathogenetic processes and treatment of vascular dysfunction in autosomal dominant polycystic kidney disease. (2023/01/01) ♡
• Functions of the primary cilium in the kidney and its connection with renal diseases. (2023/01/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Registro de Pacientes con ADPKD (2023-11-18) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. ¿Tratar la Enfermedad Poliquística Renal Autosómica Dominante con Éster de Cetona Oral? (2023-10-25) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Un Ensayo Clínico de Terapia de Agua para la Enfermedad Poliquística Renal Autosómica Dominante (2023-10-19) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Registro Nacional de Enfermedades Renales Raras (2023-10-04) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Atorvastatina y Terapia Alcalina en Pacientes con Enfermedad Poliquística Renal Autosómica Dominante (2023-05-23) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Estudio de Continuación para Evaluar la Seguridad de Lixivaptán en Participantes con ADPKD que Completaron el Estudio PA-ADPKD-303 (2023-05-12) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Seguridad de Lixivaptán en Sujetos Tratados Previamente con Tolvaptán para la Enfermedad Poliquística Renal Autosómica Dominante (2023-04-10) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Alimentación con Restricción de Tiempo en la Enfermedad Poliquística Renal Autosómica Dominante (2023-04-10) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Evaluación del Tratamiento con Fenestración Laparoscópica o Escleroterapia por Aspiración para Quistes Hepáticos Sintomáticos Grandes (2023-04-05) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Estudio de la Eficacia y Seguridad de Tesevatinib en Sujetos con ADPKD (2023-02-06) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Eficacia y Seguridad de Lixivaptán en el Tratamiento de la Enfermedad Poliquística Renal Autosómica Dominante (2023-02-06) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Un Estudio de Investigación Médica Diseñado para Determinar si Venglustat Puede ser un Tratamiento Futuro para Pacientes con ADPKD (2023-02-03) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Perfusión, Consumo de Oxígeno y Energética en ADPKD (PENGUIN) (2023-02-03) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Seguridad, Farmacocinética, Tolerabilidad y Eficacia de Tolvaptán en Niños y Adolescentes con ADPKD (Enfermedad Poliquística Renal Autosómica Dominante) (2023-01-03) ♡
• Cyst Fraction as a Biomarker in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2022/12/31) ♡
• Polycystin-1 Is a Crucial Regulator of BIN1 Expression and T-Tubule Remodeling Associated with the Development of Dilated Cardiomyopathy. (2022/12/30) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Automated Kidney and Liver Segmentation in MR Images in Patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: A Multicenter Study. (2022/12/29) ♡
• A Low-Cost Sequencing Platform for Rapid Genotyping in ADPKD and its Impact on Clinical Care. (2022/12/28) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Exome Sequencing of a Clinical Population for Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2022/12/27) ♡
• Tracking N- and C-termini of C. elegans polycystin-1 reveals their distinct targeting requirements and functions in cilia and extracellular vesicles. (2022/12/27) ♡
• Polycystic Kidney Disease Drug Development: A Conference Report. (2022/12/27) ♡
• Glucose absorption drives cystogenesis in a human organoid-on-chip model of polycystic kidney disease. (2022/12/23) ♡
• Single-Cell and CellChat Resolution Identifies Collecting Duct Cell Subsets and Their Communications with Adjacent Cells in PKD Kidneys. (2022/12/22) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. TRPC Channels in the Physiology and Pathophysiology of the Renal Tubular System: What Do We Know? (2022/12/22) ♡
• Combining Metformin and Drug-Loaded Kidney-Targeting Micelles for Polycystic Kidney Disease. (2022/12/22) ♡
• Cross-Species Permissivity: Structure of a Goat Adeno-Associated Virus and Its Complex with the Human Receptor AAVR. (2022/12/21) ♡
• A rare cause of galactorrhea in autosomal dominant polycystic kidney disease: pituitary stalk compression by an intracranial aneurysm. (2022/12/21) ♡
• miR-20a está regulado al alza en suero de felino doméstico con mutación PKD1. (2022/12/20) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. ¿Señalan las malformaciones renales y cardíacas en el feto una deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II? Un defecto raro y letal de la oxidación de ácidos grasos. (2022/12/19) ♡

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