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Enfermedad renal poliquística

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Publicaciones y estudios (1435)

• All Patients with ADPKD Should Undergo Screening for Intracranial Aneurysms: PRO. (2024/04/01) ♡
• All Patients with ADPKD Should Undergo Screening for Intracranial Aneurysms: CON. (2024/04/01) ♡
• Serum bile acids associate with liver volume in polycystic liver disease and decrease upon treatment with lanreotide. (2024/04/01) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Modulating inflammation with interleukin 37 treatment ameliorates murine Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2024/04/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) with multiple complications: Management challenges. (2024/04/01) ♡
• Estudio aleatorizadoiLos participantes fueron divididos en grupos por sorteo y comparados entre sí. Por lo tanto, es poco probable que una diferencia se deba a algo distinto del tratamiento. Effects of salt and protein intake on polyuria in V2RA-treated ADPKD patients. (2024/03/27) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Tubular changes in autosomal dominant polycystic kidney disease patients: observational study. (2024/03/01) ♡
• Repurposing calcium-sensing receptor activator drug cinacalcet for ADPKD treatment. (2024/03/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Splicing variant of WDR37 in a case of Neurooculocardiogenitourinary syndrome. (2024/03/01) ♡
• Matrix Metalloproteinase-7 in Urinary Extracellular Vesicles Identifies Rapid Disease Progression in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2024/03/01) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. A combination of β-hydroxybutyrate and citrate ameliorates disease progression in a rat model of polycystic kidney disease. (2024/03/01) ♡
• Potassium levels in women with polycystic ovary syndrome using spironolactone for long-term. (2024/03/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Novel homozygous mutations in TXNDC15 causing Meckel syndrome. (2024/03/01) ♡
• Joubert syndrome causing mutation in C2 domain of CC2D2A affects structural integrity of cilia and cellular signaling molecules. (2024/03/01) ♡
• Survival of Infants With Severe Congenital Kidney Disease After ECMO and Kidney Support Therapy. (2024/03/01) ♡
• PKD1 gene mutation and ultrasonographic characterization in cats with renal cysts. (2024/02/23) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Inspiring Tactics with the Improvement of Mitophagy and Redox Balance for the Development of Innovative Treatment against Polycystic Kidney Disease. (2024/02/09) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. How Does ADPKD Severity Differ Between Family Members? (2024/02/05) ♡
• MetaanálisisiTodos los estudios sobre una pregunta combinados y recalculados juntos. Esta es la forma más sólida de investigación que existe: un único estudio puede ser casualidad, decenas juntos mucho menos. La etiqueta dice algo sobre el diseño, no sobre el resultado — que también puede ser que algo NO funcione. When should we offer antenatal sequencing for urinary tract malformations? A systematic review, cohort study and meta-analysis. (2024/02/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Combined liver-kidney transplantation in pediatric patients. (2024/02/01) ♡
• Transcriptomic profiling of Polycystic Kidney Disease identifies paracrine factors in the early cyst microenvironment. (2024/02/01) ♡
• Segmentación automatizada de riñón y quiste basada en aprendizaje profundo en la enfermedad renal poliquística autosómica dominante utilizando datos de una sola institución frente a múltiples instituciones. (2024/02/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Terapia con estatinas en pacientes con enfermedad renal poliquística autosómica dominante en estadio inicial: diseño y características basales. (2024/02/01) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Las células estromales mesenquimales derivadas de la piel humana ABCB5+ de grado clínico ejercen efectos anti-apoptóticos y antiinflamatorios in vitro y modulan la expresión de ARNm en un modelo murino de lesión renal inducida por cisplatino. (2024/01/11) ♡
• Mapeo del panorama de la investigación sobre resistencia a la insulina: un análisis de visualización de ensayos clínicos aleatorizados. (2024/01/09) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Papel de MCP-1 como biomarcador inflamatorio en la nefropatía. (2024/01/04) ♡
• La ablación del ARN largo no codificante Hoxb3os exacerba la cistogénesis en la enfermedad renal poliquística en ratones. (2024/01/01) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. La deficiencia de basigin induce enfermedad renal poliquística espontánea en ratones. (2024/01/01) ♡
• El desafío de las VUS en la enfermedad renal quística: una revisión basada en casos. (2024/01/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Diagnóstico prenatal de enfermedades renales poliquísticas: rendimiento diagnóstico, variantes novedosas causantes de enfermedad y correlaciones genotipo-fenotipo. (2024/01/01) ♡
• Primer caso de diagnóstico genético preimplantacional del síndrome de Meckel con una variante homocigótica novedosa de TXNDC15 en una familia china no consanguínea. (2024/01/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Cardiovascular Involvement in Patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: A Review. (2024/01/01) ♡
• Familial cerebral cavernous malformation presenting with cerebellopontine angle syndrome in a patient with autosomal dominant polycystic kidney disease. (2024/01/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. The Clinical and Mutational Spectrum of 69 Turkish Children with Autosomal Recessive or Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: A Multicenter Retrospective Cohort Study. (2024/01/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Specific Nutritional Strategy Is Needed for Good Nutritional Status in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2024/01/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Individualized Nutritional Prescription Is Necessary for Patients With Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2024/01/01) ♡
• Correction to: Public support for patients with intractable diseases in Japan: impact on clinical indicators from nationwide registries in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease. (2024/01/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Infusión amniótica para insuficiencia renal fetal (2024-12-20) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Pruebas genéticas en la enfermedad renal poliquística autosómica dominante (2024-12-16) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Métodos de procesamiento de imágenes basados en inteligencia artificial para avanzar en la caracterización de la enfermedad renal poliquística (2024-11-14) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Toma de decisiones compartida para la elección del tratamiento de la enfermedad renal poliquística autosómica dominante (2024-11-07) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. KidneYou - Terapia digital innovadora (2024-11-06) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Estudio para evaluar la interacción farmacocinética de JMKX003142 en sujetos sanos (2024-10-26) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Fibrosis hepática congénita y enfermedad renal poliquística autosómica recesiva en niños en el Hospital Universitario de Sohag (2024-09-19) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Desarrollo y evaluación del cuestionario de enfermedad hepática poliquística (PLD-Q). (2024-09-19) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Un estudio para evaluar los efectos de GLPG2737 en participantes con enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ADPKD) (2024-08-22) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Estudio y manejo de complicaciones quísticas en la enfermedad renal poliquística autosómica dominante (2024-08-09) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Genética en la progresión de nefropatías (2024-05-16) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Evaluación de Cambios Longitudinales en la Función Endotelial y el Estrés Oxidativo en Pacientes Normotensos con ADPKD (2024-05-06) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. At-Home Research Study for Patients With Autoimmune, Inflammatory, Genetic, Hematological, Infectious, Neurological, CNS, Oncological, Respiratory, Metabolic Conditions (2024-04-18) ♡

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