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Músculos y tejido conectivo
Distrofia muscular de Becker
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Publicaciones y estudios (1748)
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Eteplirsen Use in a Boy with Duchenne Muscular Dystrophy and Sickle Cell Anemia. (2022/10/24) ♡
- Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Re-expresión no uniforme de distrofina después de la escisión de exones mediada por CRISPR en el modelo de ratón doble knockout de distrofina/utrofina de DMD. (2022/10/23) ♡
- Secuenciación de células individuales mapea la diversidad celular del músculo esquelético a medida que aumenta la gravedad de la enfermedad en modelos de ratón distrófico. (2022/10/21) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. La vibración de baja intensidad protege el esqueleto de carga y suprime la incidencia de fracturas en niños con distrofia muscular de Duchenne: un ensayo clínico prospectivo, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. (2022/10/18) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Beneficios de la rehabilitación para mejorar la función motora en un niño varón de nueve años con distrofia muscular de Duchenne: un informe de caso. (2022/10/11) ♡
- La asociación entre factores dietéticos y peso corporal y composición en niños con distrofia muscular de Duchenne. (2022/10/01) ♡
- Estudio de relaciones estructura-actividad de PROTAC contra la sintetasa de prostaglandina D(2) hematopoyética. (2022/09/23) ♡
- El fenotipo del músculo esquelético del modelo canino DE50-MD de distrofia muscular de Duchenne. (2022/09/23) ♡
- Desarrollo de directrices de práctica clínica para la evaluación y el manejo de enfermería y profesionales aliados de la distrofia muscular de Duchenne. (2022/09/01) ♡
- Evaluación del ratón DBA/2J como posible cepa de fondo para modelos genéticos de cardiomiopatía. (2022/09/01) ♡
- Evaluación longitudinal de biomarcadores de enfermedad musculoesquelética en sangre en el modelo canino DE50-MD de distrofia muscular de Duchenne. (2022/08/17) ♡
- La relación entre la obesidad y los resultados clínicos en jóvenes con distrofia muscular de Duchenne. (2022/08/12) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Capacidad de respuesta y diferencia clínicamente mínimamente importante de la versión china de la Medida de función motora-32 en niños y adolescentes con distrofia muscular de Duchenne. (2022/08/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. MicroRNAs in Dystrophinopathy. (2022/07/14) ♡
- Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Una dieta cetogénica que contiene triglicéridos de cadena media exacerba la cardiomiopatía en un modelo de rata editado con genes CRISPR/Cas9 con distrofia muscular de Duchenne. (2022/07/08) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Morbilidad y mortalidad asociadas con disfunción gastrointestinal en enfermedades neuromusculares: una serie de casos de un único centro. (2022/07/01) ♡
- Rescate cardiorrespiratorio y fenotípico de ratones deficientes en distrofina/utrofina mediante terapia combinada. (2022/06/07) ♡
- La sobrecarga de hierro y el manejo deficiente del hierro contribuyen a la patología distrófica en modelos de distrofia muscular de Duchenne. (2022/06/01) ♡
- Aprovechamiento de la resonancia magnética cardiaca para evaluar la progresión del músculo esquelético en la distrofia muscular de Duchenne. (2022/05/01) ♡
- Análisis automatizado de inmunofluorescencia para la cuantificación sensible y precisa de distrofina en biopsias musculares. (2022/04/01) ♡
- Revisión sistemáticaiToda la investigación sobre una pregunta se ha buscado según reglas fijas y se ha colocado una al lado de la otra, de modo que no hay estudios que se hayan omitido porque tuvieron malos resultados. El impacto del genotipo en los resultados en individuos con distrofia muscular de Duchenne: una revisión sistemática. (2022/03/01) ♡
- Rendimiento de la rigidez muscular pasiva en el diagnóstico y evaluación de la progresión de la enfermedad en la distrofia muscular de Duchenne. (2022/03/01) ♡
- Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. Caracterización de pacientes con distrofia muscular de Becker mediante histología, resonancia magnética, evaluaciones funcionales y de fuerza. (2022/03/01) ♡
- Estudio aleatorizadoiLos participantes fueron divididos en grupos por sorteo y comparados entre sí. Por lo tanto, es poco probable que una diferencia se deba a algo distinto del tratamiento. Los monocitos proinflamatorios están aumentados en la distrofia muscular de Duchenne y se suprimen con ácidos grasos omega-3: un estudio piloto doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo. (2022/03/01) ♡
- Mejora del acceso y la adherencia a las directrices en la atención pulmonar en pacientes con distrofia muscular de Duchenne. (2022/03/01) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Las puntuaciones de IMC-z de niños con distrofia muscular de Duchenne ya comienzan a aumentar antes de perder la capacidad de ambulación: una exploración longitudinal del IMC, corticosteroides e ingesta calórica. (2022/03/01) ♡
- Historia natural de los cambios histopatológicos en la cardiomiopatía de la distrofia muscular del Golden Retriever. (2022/02/17) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Espectro fenotípico de la distrofinopatía debido a duplicaciones del exón 2 de la distrofia muscular de Duchenne. (2022/02/15) ♡
- Evaluación de esteatosis hepática como nueva estrategia para el manejo metabólico y nutricional de la distrofia muscular de Duchenne. (2022/02/09) ♡
- Beneficios de la telemonitorización de la función pulmonar: seguimiento a 3 meses de espirometría electrónica en el hogar en pacientes con distrofia muscular de Duchenne. (2022/02/06) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Terapia génica mediada por CRISPR-Cas9 en trastornos neurológicos. (2022/02/01) ♡
- Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Respuesta de los autores al comentario sobre "Evaluación de la idoneidad del EQ-5D para la distrofia muscular de Duchenne: un estudio centrado en el paciente". (2022/02/01) ♡
- Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Medición de lo que importa: poca evidencia que apoye la validez del contenido del EQ-5D en personas con distrofia muscular de Duchenne y sus cuidadores. (2022/02/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Prehabilitación respiratoria en anestesia pediátrica en niños con enfermedad muscular y neurológica. (2022/02/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Histopatología de la distrofia muscular de Duchenne en correlación con cambios en biomarcadores proteómicos. (2022/02/01) ♡
- Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Una revolución 'virtual': métodos no invasivos para investigar el metabolismo del músculo esquelético en la distrofia muscular de Duchenne. (2022/02/01) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Comparación de los factores que contribuyen a la salud del sueño de los padres en familias con y sin un hijo con distrofia muscular de Duchenne. (2022/02/01) ♡
- Ajuste psicosocial en adultos con distrofia muscular de Duchenne: Un estudio piloto sobre un cuestionario de informe abreviado de los padres. (2022/02/01) ♡
- El bloqueador de la absorción de colesterol ezetimiba previene el desgaste muscular en ratones mdx y deficientes en disferlina grave. (2022/02/01) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Trayectorias del patrón de crecimiento en niños con distrofia muscular de Duchenne. (2022/01/24) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Terapia cardíaca anti-remodelación en pacientes con distrofia muscular de Duchenne, estudio de metaanálisis. (2022/01/20) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Distrofinopatías. (2022/01/20) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Enfoques terapéuticos para preservar la musculatura en la distrofia muscular de Duchenne: La importancia de las terapias secundarias. (2022/01/15) ♡
- Los análisis lipidómicos revelan alteraciones específicas de fosfatidilcolina en el músculo distrófico Mdx. (2022/01/12) ♡
- Corrigendum: La cinética del espasmo muscular depende del grupo muscular, el estado de la enfermedad y la edad en los modelos de ratón con distrofia muscular de Duchenne. (2022/01/05) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Terapia génica mediada por virus asociados a adeno (AAV) para la distrofia muscular de Duchenne: El problema de la persistencia del transgén. (2022/01/05) ♡
- Uso de un libro para revelar un diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne a un niño pequeño: Un estudio piloto. (2022/01/01) ♡
- La sobreexpresión de KLF15 en miocitos no logra mejorar la patología relacionada con ALS ni extender la vida útil de ratones SOD1G93A. (2022/01/01) ♡
- Estudio aleatorizadoiLos participantes fueron divididos en grupos por sorteo y comparados entre sí. Por lo tanto, es poco probable que una diferencia se deba a algo distinto del tratamiento. Evaluación de la disincronía del ventrículo izquierdo por ecocardiografía de seguimiento de manchas en niños con distrofia muscular de Duchenne. (2022/01/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Destinos diferenciales de intrones en la expresión génica debido al empalme alternativo global. (2022/01/01) ♡
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