marfansyndroom

Het marfansyndroom is een erfelijke aandoening van het bindweefsel, het weefsel dat organen, botten en bloedvaten met elkaar verbindt en ondersteunt. De aandoening is genoemd naar de Franse kinderarts Antoine Marfan, die de ziekte voor het eerst beschreef. Mensen met het marfansyndroom hebben vaak een lange, slanke lichaamsbouw en lange vingers, en kunnen problemen krijgen met de ogen, botten of het hart, zoals klepafwijkingen of een verwijding van de aorta. De aandoening ontstaat door een verandering in een gen dat betrokken is bij de opbouw van bindweefsel en kan van generatie op generatie worden doorgegeven. Op een site over ongeneeslijke ziektes komt de term voor omdat het marfansyndroom een levenslange aandoening is die verschillende organen kan aantasten.