← Alle Krankheiten
Blut und Knochenmark
Sichelzellenerkrankung
Möchtest du benachrichtigt werden, wenn es neue Forschungen zur Sichelzellanämie gibt? Das geht mit einem Account. Erstelle einen kostenlosen Account oder melde dich an.
Automatisch erfasst aus PubMed und ClinicalTrials.gov, die neuesten zuerst. Hier verschwindet nie etwas: Was du in deinen Favoriten speicherst, bleibt auffindbar. · RSS-Feed dieser Erkrankung · nur die stärkste Evidenz
In einfacher Sprache lesen, worum es in jeder Studie geht? Mit Premium steht über jeder Veröffentlichung ein Satz, der erklärt, was untersucht wurde — und du erhältst eine Mitteilung, sobald es neue Forschung zur Sichelzellanämie gibt. Siehe, was Premium kostet.
Publikationen und Studien (2099)
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Endothelial Monocyte-activating Polypeptide-II bei ägyptischen Patienten mit Sichelzellenerkrankung (2023-05-03) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Genetische und hämatologische Modifizierer der SCD-Schweregrad in Kaduna State, Nordnigeria (2023-05-01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Neurovaskuläre Determinanten der kognitiven Funktion bei Erwachsenen mit Sichelzellenerkrankung (2023-05-01) ♡
- A Smartphone-Based Disposable Hemoglobin Sensor Based on Colorimetric Analysis. (2022/12/30) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Splenic lymphangiomas as a common indication for splenectomy: a case series with literature review. (2022/12/29) ♡
- Hematological Parameters and Demographic Distribution of Hemoglobinopathies and Various Hemoglobin Variants. (2022/12/29) ♡
- Antenatal screenings and maternal diagnosis among pregnant women in Sao Tome & Principe-Missed opportunities to improve neonatal health: A hospital-based study. (2022/12/29) ♡
- A Cell-Permeant Nanobody-Based Degrader That Induces Fetal Hemoglobin. (2022/12/28) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Oxidants and Antioxidants in the Redox Biochemistry of Human Red Blood Cells. (2022/12/28) ♡
- RHCE variant alleles and risk of alloimmunization in Brazilians. (2022/12/28) ♡
- Describing the growth and nutritional status of sickle cell disease children and adolescents with reference to WHO growth standards in Cameroon. (2022/12/27) ♡
- UK media reporting of NICE recommendation of crizanlizumab for patients with sickle cell disease. (2022/12/25) ♡
- Demographics, Diagnoses, Drugs, and Adjuvants in Patients on Chronic Opioid Therapy vs. Intermittent Use in a Tertiary Pediatric Chronic Pain Clinic. (2022/12/24) ♡
- Coagulation potential and the integrated omics of extracellular vesicles from COVID-19 positive patient plasma. (2022/12/23) ♡
- Awareness of stroke signs, symptoms, and risk factors among Jazan University students: An analytic cross-sectional study from Jazan, Saudi Arabia. (2022/12/23) ♡
- Real-World Evidence on Disease Burden and Economic Impact of Sickle Cell Disease in Italy. (2022/12/23) ♡
- Germline genetic mutations in pediatric cerebrovascular anomalies: a multidisciplinary approach to screening, testing, and management. (2022/12/23) ♡
- MiR-451a and let-7i-5p loaded extracellular vesicles attenuate heme-induced inflammation in hiPSC-derived endothelial cells. (2022/12/22) ♡
- Echocardiographic Evaluation in Paediatric Sickle Cell Disease Patients: A Pilot Study. (2022/12/20) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Cerebral fat embolism syndrome in a patient with homozygous sickle cell disease in the setting of multisystem inflammatory syndrome in children. (2022/12/20) ♡
- Clinical and laboratory characterization of adult sickle cell anemia patients in Kinshasa. (2022/12/16) ♡
- Should Magnetic Resonance Angiography Be Used for Screening of Intracranial Aneurysm in Adults with Sickle Cell Disease? (2022/12/16) ♡
- Bone marrow necrosis and fat embolism syndrome in sickle cell disease during COVID-19 infection treated successfully with sequential red cell and plasma exchange. (2022/12/15) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Editorial: Comparative biology of red blood cells. (2022/12/14) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Editorial: Sickle cell disease in the 21st century-Morbidity to molecular biology. (2022/12/13) ♡
- Transcranial Doppler ultrasonography in patients with hemoglobinopathy: An experience from a tertiary center. (2022/12/13) ♡
- Hemoglobinopathy is Associated With Total Hip Arthroplasty Indication Even Beyond Sickle Cell Anemia. (2022/12/10) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Donor chimerism and immune reconstitution following haploidentical transplantation in sickle cell disease. (2022/12/09) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Rare Combinational Hemoglobinopathies. (2022/12/08) ♡
- Adhesion molecules and cerebral microvascular hemodynamic abnormalities in sickle cell disease. (2022/12/07) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. The Optimized γ-Globin Lentiviral Vector GGHI-mB-3D Leads to Nearly Therapeutic HbF Levels In Vitro in CD34(+) Cells from Sickle Cell Disease Patients. (2022/12/05) ♡
- Prevalence of Psychological Symptoms and Its Impact on the Quality of Life of Sickle Cell Disease Patients in Makkah, Saudi Arabia. (2022/12/05) ♡
- Metabolomic profiling for dyslipidemia in pediatric patients with sickle cell disease, on behalf of the IHCC consortium. (2022/12/02) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Sickle cell anemia/sickle cell disease and pregnancy outcomes among ethnic tribes in India: an integrative mini-review. (2022/12/01) ♡
- Sickle cell disease-related knowledge and perceptions of traditional healers in tribal communities in India: implications on sickle cell disease programme. (2022/12/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Clinical Vignettes, Part II: Eyes, Teeth, and Bone. (2022/12/01) ♡
- Genetic diversity fuels gene discovery for tobacco and alcohol use. (2022/12/01) ♡
- MetaanalyseiAlle Studien zu einer Frage zusammengefasst und gemeinsam durchgerechnet. Dies ist die stärkste Forschungsmethode, die es gibt: eine einzelne Studie kann Zufall sein, dutzende zusammen viel weniger. Das Etikett sagt etwas über die Planung aus, nicht über das Ergebnis — dieses könnte auch sein, dass etwas NICHT wirkt. Deferasirox versus Deferoxamin bei der Behandlung von Eisenüberladung bei Patienten mit Sichelzellenanemie: eine systematische Übersicht und Metaanalyse. (2022/12/01) ♡
- Proliferative Retinopathie in Verbindung mit wiederholter Höhenexposition bei einem Patienten mit Sichelzelltrait. (2022/12/01) ♡
- Faktoren, die mit der Beteiligung junger Erwachsener an einer webgestützten Intervention zur reproduktiven Gesundheit bei Sichelzellerkrankung verbunden sind. (2022/12/01) ♡
- Surveillance für die seltene Erkrankung Sichelzellerkrankung in Wisconsin. (2022/12/01) ♡
- Auswirkungen der Startdosis von Hydroxyurea auf Schmerzergebnisse bei Patienten mit Sichelzellerkrankung. (2022/12/01) ♡
- Die Assoziation zwischen Adenotonsillektomie und Häufigkeit von vaso-okklusiven Krisen bei Patienten mit Sichelzellerkrankung. (2022/12/01) ♡
- Ethische Perspektiven der therapeutischen Humangenom-Editierung aus mehreren und vielfältigen Standpunkten: Eine Scoping Review. (2022/11/27) ♡
- Aufnahme der Penicillin-V-Prophylaxe bei Kindern mit Sichelzellerkrankung in einer Fachklinik für Sichelzellerkrankung in Ghana: Eine Querschnittsstudie. (2022/11/24) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Untersuchung über die Schmerzskala hinaus: Ein seltener Fall von septischer Arthritis durch Cutibacterium Acnes. (2022/11/24) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Bluttransfusion versus Hydroxyurea zur Schlaganfallprävention bei Kindern mit Sichelzellenanemie: Eine systematische Übersicht und Metaanalyse. (2022/11/22) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Ortsspezifische Genombearbeitung in der Behandlung von Erbkrankheiten: Möglichkeiten, Fortschritt und Perspektiven. (2022/11/11) ♡
- Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. Die Auswirkungen der Glutaminsupplementierung auf Marker der Apoptose und Autophagie in mononukleären Zellen aus peripherem Blut von Sichelzellerkrankung. (2022/11/01) ♡
- Alters- und geschlechtsspezifische Raten von Gallenblasenerkrankungen bei Kindern mit Sichelzellerkrankung. (2022/11/01) ♡
codex.care gibt keine medizinische Beratung. Bespreche Beschwerden, Medikamente und Behandlungsentscheidungen immer mit deinem Behandler.