← Alle Krankheiten
Leber, Nieren und Verdauung
Polyzystische Nierenerkrankung
Möchtest du benachrichtigt werden, wenn es neue Forschung über Polyzystische Nierenerkrankung gibt? Das geht mit einem Account. Erstelle einen kostenlosen Account oder melde dich an.
Automatisch erfasst aus PubMed und ClinicalTrials.gov, die neuesten zuerst. Hier verschwindet nie etwas: Was du in deinen Favoriten speicherst, bleibt auffindbar. · RSS-Feed dieser Erkrankung · nur die stärkste Evidenz
In einfacher Sprache lesen, worum es in jeder Studie geht? Mit Premium steht über jeder Publikation ein Satz, der erklärt, was untersucht wurde — und du wirst benachrichtigt, sobald es neue Forschung über Polyzystische Nierenerkrankung gibt. Siehe, was Premium kostet.
Publikationen und Studien (1435)
- Progression to kidney failure in ADPKD: the PROPKD score underestimates the risk assessed by the Mayo imaging classification. (2024/11/07) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Advances in sarcopenia and urologic disorders. (2024/11/06) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Mitral Valve Prolapse in a Patient With Polycystic Kidney Disease. (2024/11/03) ♡
- First report on the presence of a common pathogenic variant in the PKD1 gene, causing polycystic kidney disease, in a series of related Sphynx cats. (2024/11/01) ♡
- PKHD1L1 is required for stereocilia bundle maintenance, durable hearing function and resilience to noise exposure. (2024/11/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2024/11/01) ♡
- Unilateral polycystic kidney with PKHD1 gene mutation. (2024/11/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Multi-Omics Integration in Nephrology: Advances, Challenges, and Future Directions. (2024/11/01) ♡
- Scalable production of uniform and mature organoids in a 3D geometrically-engineered permeable membrane. (2024/10/31) ♡
- Low-dose tolvaptan to control disease progression in Chinese patients with autosomal dominant polycystic kidney disease: a retrospective cohort study. (2024/10/31) ♡
- Deep learning-based segmentation of kidneys and renal cysts on T2-weighted MRI from patients with autosomal dominant polycystic kidney disease. (2024/10/30) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Complicated diverticulitis: Diagnostic precision and surgical solutions in a patient with chronic kidney disease. (2024/10/30) ♡
- Liver safety of tolvaptan in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease: interim data from a post-authorization safety study. (2024/10/30) ♡
- Dynamic Kidney Organoid Microphysiological Analysis Platform. (2024/10/29) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Alpha-lipoic acid: A promising pharmacotherapy seen through the lens of kidney diseases. (2024/10/26) ♡
- Kidney transplantation in patients with polycystic kidney disease: increased risk of infection does not compromise graft and patient survival. (2024/10/26) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. ANKS6 Variants Underlie Polycystic Kidneys in Prenatal and Neonatal Cases. (2024/10/25) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Integrin alpha1 beta1 promotes interstitial fibrosis in a mouse model of polycystic kidney disease. (2024/10/21) ♡
- The PKHD1 gene inhibits tumor proliferation and invasion in intrahepatic cholangiocarcinoma by activating the Notch pathway. (2024/10/14) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Von-Meyenburg Complex: A Case of Elevated Gamma-GT. (2024/10/13) ♡
- Urinary Dickkopf-3 Reflects Disease Severity and Predicts Short-Term Kidney Function Decline in Renal Ciliopathies. (2024/10/10) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Presumed Choroidopathy of IgG4-Related Disease Discovered During 16-Year Follow-Up of a Patient With Polycystic Kidney Disease. (2024/10/04) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Diagnostic Performance of 18-Fluorodeoxyglucose Positron-Emission Tomography-Computed Tomography (18F-FDG PET-CT) in the Detection of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Cyst Infections: A Meta-Analysis. (2024/10/04) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Trigger Warning: How Modern Diet, Lifestyle, and Environment Pull the Trigger on Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Progression. (2024/09/27) ♡
- CFAP47 is Implicated in X-Linked Polycystic Kidney Disease. (2024/09/24) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. The Influence of Non-Pharmacological and Pharmacological Interventions on the Course of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2024/09/23) ♡
- Long-Read Sequencing Identified a PKD1 Gene Conversion in ADPKD Rather Than the False-Positive Exon Deletion Indicated by WES and MLPA. (2024/09/20) ♡
- Multimodal Magnetic Resonance Imaging Assessments of Kidney Disease Severity in Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease. (2024/09/12) ♡
- Perspectives of Patients and Clinicians on Reproductive Health Care and ADPKD. (2024/09/02) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. [Crizotinib Associated Renal Abscess --A Case Report-]. (2024/09/01) ♡
- Kidney Stone Disease and Progression Risk in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: A Post Hoc Analysis of OVERTURE. (2024/09/01) ♡
- β-hydroxybutyrate recapitulates the beneficial effects of ketogenic metabolic therapy in polycystic kidney disease. (2024/08/20) ♡
- Compliance with a Healthful Plant-Based Diet Is Associated with Kidney Function in Patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2024/08/17) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Ketogenic Interventions in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: A Comprehensive Review of Current Evidence. (2024/08/13) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. The Impact of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease in Children: A Nephrological, Nutritional, and Psychological Point of View. (2024/08/12) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Potential Add-On Benefits of Dietary Intervention in the Treatment of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2024/08/06) ♡
- Eine ungewöhnliche Manifestation der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung bei einem Neugeborenen. (2024/08/02) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Dapagliflozin-Gabe über 1 Jahr förderter Nierenvergößerung bei Patient mit ADPKD. (2024/08/01) ♡
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Veränderungen in tubulären Biomarkern mit diätetischer Intervention und Metformin bei Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung: eine Post-hoc-Analyse von zwei klinischen Studien. (2024/06/25) ♡
- Adenin-Basen-Editor korrigierte ADPKD-Punktmutationen in hiPSCs und Nieren-Organoiden. (2024/06/11) ♡
- Datengesteuerte Methode zur Charakterisierung des raschen Rückgangs der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung. (2024/06/05) ♡
- MetaanalyseiAlle Studien zu einer Frage zusammengefasst und gemeinsam durchgerechnet. Dies ist die stärkste Forschungsmethode, die es gibt: eine einzelne Studie kann Zufall sein, dutzende zusammen viel weniger. Das Etikett sagt etwas über die Planung aus, nicht über das Ergebnis — dieses könnte auch sein, dass etwas NICHT wirkt. Metformin zur Verhinderung der Progression chronischer Nierenerkrankung. (2024/06/04) ♡
- Die Pathophysiologie der polyzystischen Lebererkrankung. (2024/06/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Mechanistic complement of autosomal dominant polycystic kidney disease: the role of aquaporins. (2024/06/01) ♡
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Abschätzung des Risikos einer raschen Krankheitsprogression bei pädiatrischen Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung: eine randomisierte Studie mit Tolvaptan. (2024/05/01) ♡
- Die Rolle von Ausnahmepunkten in den Ergebnissen von Patienten mit fibrozystischer Leber-Nieren-Erkrankung: Auswirkungen auf das National Liver Review Board. (2024/05/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Polyzystische Nierenerkrankung Ernährung: Was bekannt ist und was sicher ist. (2024/05/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Investigative Wirkstoffe für autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung: Erkenntnisse aus präklinischen und frühen Phasenstudien. (2024/05/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease – PKHD1. (2024/04/04) ♡
- Alle Patienten mit ADPKD sollten auf intrakranielle Aneurysmen gescreent werden: KOMMENTAR. (2024/04/01) ♡
codex.care gibt keine medizinische Beratung. Bespreche Beschwerden, Medikamente und Behandlungsentscheidungen immer mit deinem Behandler.