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Polyzystische Nierenerkrankung

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Publikationen und Studien (1435)

• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Auswirkung von Rübensaft auf die Reduktion von Bluthochdruck bei autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (2025-06-08) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Eine Studie zu Bardoxolon-Methyl bei Patienten mit ADPKD - FALCON (2025-06-03) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Eine Studie zu RGLS8429 bei Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (2025-06-03) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Ein erweitertes Zugriffsprogramm für Bardoxolon-Methyl bei Patienten mit CKD (EAGLE) (2025-06-03) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Eine Phase-2-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Bardoxolon-Methyl bei Patienten mit seltenen chronischen Nierenerkrankungen - PHOENIX (2025-06-03) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Statin-Therapie bei Patienten mit frühem Stadium ADPKD (2025-05-08) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Glucagon-ähnlicher Peptid-1-Rezeptor-Agonist bei ADPKD (2025-05-06) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Studie zu Tamibarotenin bei Patienten mit ADPKD (2025-04-04) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Auswirkungen von exogener Ketose auf Proteinurie und Nierenfunktion (2025-03-10) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Die Faktoren, die IPP bei Peritonealdialysepatienten mit polyzystischer Nierenerkrankung beeinflussen (2025-02-24) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Nierenfunktionelle Natriumabbildung (2025-02-12) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Klinische Studie zur anovulatorischen Infertilität (2025-02-11) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Analyse von Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Niere (2025-01-06) ♡
• Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Therapeutic Potential of Ketogenic Interventions for Autosomal-Dominant Polycystic Kidney Disease: A Systematic Review. (2024/12/31) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Typical Clinical Presentation of an Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Patient with an Atypical Genetic Pattern. (2024/12/30) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. INVS Mutation-Related NPHP2 Nephronophthisis With Glomerulocystic Disease: A Case Report. (2024/12/27) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. [Gender Medicine and Personalized Care: Approach and Management of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. The Impact of Female Sex on the Disease]. (2024/12/23) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Treatment of emphysematous polycystic renal infection in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease: Feasibility and limitations of percutaneous cyst drainage. (2024/12/20) ♡
• Somatic mutation in autosomal dominant polycystic kidney disease revealed by deep sequencing human kidney cysts. (2024/12/19) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Empagliflozin in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease (EMPA-PKD): study protocol for a randomised controlled trial. (2024/12/15) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Assessing Pain in Patients With Polycystic Kidney Disease: Opportunities, Challenges, and Insights. (2024/12/15) ♡
• The Tumor-Associated Calcium Signal Transducer 2 (TACSTD2) oncogene is upregulated in cystic epithelial cells revealing a potential new target for polycystic kidney disease. (2024/12/12) ♡
• Tuberöse Sklerose: eine Umfrage im Kanton Waadt, Schweiz. (2024/12/12) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Case Report: A potentially pathogenic new variant of the REN gene found in a family experiencing autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease. (2024/12/11) ♡
• Triplex H-DNA structure: the long and winding road from the discovery to its role in human disease. (2024/12/05) ♡
• Echocardiographic characteristics of autosomal dominant polycystic kidney disease. (2024/12/02) ♡
• Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Identification of Genetic Polymorphisms Associated with Interindividual Variability of Vitamin A Concentration in Adipose Tissue of Healthy Male Adults. (2024/12/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Ciliopathy organoid models: a comprehensive review. (2024/12/01) ♡
• GLIS3: A novel transcriptional regulator of mitochondrial functions and metabolic reprogramming in postnatal kidney and polycystic kidney disease. (2024/12/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Epidemiology of cardiovascular risk factors: Non-behavioural risk factors. (2024/12/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Short Bowel Syndrome Is Not a Contraindication for Kidney Transplantation. (2024/12/01) ♡
• Exploring the innate immune response in polycystic liver disease. (2024/12/01) ♡
• Evaluation of normal and abnormal fetal renal microvascular flow characteristics of three-dimensional MV-flow imaging. (2024/12/01) ♡
• Non-invasive prenatal detection of dominant single-gene disorders in fetal structural abnormalities: a clinical feasibility study. (2024/12/01) ♡
• An extracellular vesicle based hypothesis for the genesis of the polycystic kidney diseases. (2024/12/01) ♡
• Abnormalities of IL-12 Family Cytokine Pathways in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Progression. (2024/11/30) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Rare Combination of Phenotypes of Karyomegalic Interstitial Nephritis and Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease in an Omani Child. (2024/11/30) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. COVID-19-Associated Immune Thrombocytopenic Purpura in a Hemodialysis Patient. (2024/11/29) ♡
• Factors Affecting Outcomes of Percutaneous Transluminal Angioplasty for Central Vein Occlusive Disease in the University of the Philippines-Philippine General Hospital: A 10-Year Experience. (2024/11/29) ♡
• Polyzystische Leber — ein zystenverseuchtes Abdomen. (2024/11/26) ♡
• Liver manifestations in autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) and their impact on quality of life. (2024/11/19) ♡
• Validating the SONG-PKD Pain Instrument, a Core Outcome Measure for Pain in ADPKD. (2024/11/17) ♡
• The role of the co-chaperone DNAJB11 in polycystic kidney disease: Molecular mechanisms and cellular origin of cyst formation. (2024/11/15) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Genetic analysis and counseling of ADPKD caused by novel heterozygous mutations of PKD1 in two Chinese families: Case report. (2024/11/15) ♡
• Response to Early Detection Matters: Bridging Evidence and Practice, a Call for Enhanced Cardiovascular Screening in ADPKD. (2024/11/15) ♡
• Novel genomic variants influencing methotrexate delayed clearance in pediatric patients with acute lymphoblastic leukemia. (2024/11/14) ♡
• Tolvaptan and Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Progression in Individuals Aged 18-35 Years: A Pooled Database Analysis. (2024/11/14) ♡
• MetaanalyseiAlle Studien zu einer Frage zusammengefasst und gemeinsam durchgerechnet. Dies ist die stärkste Forschungsmethode, die es gibt: eine einzelne Studie kann Zufall sein, dutzende zusammen viel weniger. Das Etikett sagt etwas über die Planung aus, nicht über das Ergebnis — dieses könnte auch sein, dass etwas NICHT wirkt. A systematic review and meta-analysis of factors contributing to post-kidney transplant anemia and the effect of erythropoietin-stimulating agents. (2024/11/12) ♡
• Minigene-basierte Splice-Assays liefern neue Einblicke in intronische Varianten des PKHD1-Gens. (2024/11/09) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Prostatische Zyste bei autosomal rezessiver polyzystischer Nierenerkrankung: Ein Fallbericht und eine Literaturübersicht. (2024/11/09) ♡

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