← Alle Krankheiten Leber, Nieren und Verdauung

Polyzystische Nierenerkrankung

Möchtest du benachrichtigt werden, wenn es neue Forschung über Polyzystische Nierenerkrankung gibt? Das geht mit einem Account. Erstelle einen kostenlosen Account oder melde dich an.

Automatisch erfasst aus PubMed und ClinicalTrials.gov, die neuesten zuerst. Hier verschwindet nie etwas: Was du in deinen Favoriten speicherst, bleibt auffindbar. · RSS-Feed dieser Erkrankung · nur die stärkste Evidenz

Alles (1435)Veröffentlichungen (1211)Studien (224)

In einfacher Sprache lesen, worum es in jeder Studie geht? Mit Premium steht über jeder Publikation ein Satz, der erklärt, was untersucht wurde — und du wirst benachrichtigt, sobald es neue Forschung über Polyzystische Nierenerkrankung gibt. Siehe, was Premium kostet.

Publikationen und Studien (1435)

ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Ketogene Diäten und β-Hydroxybutyrat bei der Prävention und Behandlung von diabetischer Nierenerkrankung: aktueller Fortschritt und zukünftige Perspektiven. (2025/03/07) ♡
Zeitlich begrenzte Ernährung und autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung: eine Pilot-Randomisierte klinische Studie. (2025/03/03) ♡
Hyperosmolalität aktiviert Polycystin-2 und TRPM4 im renalen primären Zilium. (2025/03/01) ♡
Integrierte Verwendung von Vorhersagetools für autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung zur Risikoprognose. (2025/03/01) ♡
ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Anti-Konsumtionsmittel: Tirzepatid und Semaglutid zur Behandlung von adipositasbezogenen Erkrankungen und Suchterkrankungen sowie zur Verbesserung der Lebenserwartung. (2025/03/01) ♡
Exquisite Empfindlichkeit von Polycystin-1 gegenüber H(2)O(2)-Konzentration im endoplasmatischen Retikulum. (2025/03/01) ♡
ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Citrat bei autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung: Biomarker oder therapeutisches Mittel? (2025/03/01) ♡
Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Anti-Phospholipase-A2-Rezeptor-Antikörper-Test zur Rettung. (2025/03/01) ♡
Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Der Einfluss von mütterlicher Adipositas auf die Progression der polyzystischen Nierenerkrankung in einem Mausmodell. (2025/03/01) ♡
Nicht-kanonische CDK6-Aktivität fördert Zilienabbau durch Unterdrückung der Axoneme-Polyglutamylierung. (2025/02/03) ♡
Die Funktionsfähigkeit der Darmbarriere nimmt während der Progression der polyzystischen Nierenerkrankung ab. (2025/02/01) ♡
ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Erkundung von CTRP6: ein Biomarker und therapeutisches Ziel bei Stoffwechselerkrankungen. (2025/02/01) ♡
Identifizierung von Polycystin-2-Missense-Mutanten, die für endoplasmatische Retikulum-assoziierte Degradation bestimmt sind. (2025/02/01) ♡
Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Erzeugung einer induzierten pluripotenten Stammzellinie (ZSPHARi002-A) von einem Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung mit heterozygotischer PKD1-Mutation. (2025/02/01) ♡
Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Symptomatische polyzystische Lebererkrankung: eine seltene Indikation für Hepatektomie. (2025/02/01) ♡
ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Melatonin aus Pflanzen: über die traditionelle Ausrichtung auf das zentrale Nervensystem hinaus – ein umfassender Überblick über seine ungewöhnlichen gesundheitlichen Vorteile. (2025/01/30) ♡
Gentherapie bei polyzystischer Nierenerkrankung: Eine vielversprechende Zukunft. (2025/01/10) ♡
ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Aussichten für Gentherapie bei polyzystischer Nierenerkrankung. (2025/01/01) ♡
Die gegenseitige Wechselwirkung des TRPC5-Kanals mit Polycystin-Proteinen. (2025/01/01) ♡
Mission und zukünftige Pläne für das Programm der Zentren für Exzellenz bei autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung. (2025/01/01) ♡
ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Transkatheterearterialle Embolisierungstherapie bei Patienten mit polyzystischer Nierenerkrankung und Lebererkrankung: Übersicht aus Fallserien. (2025/01/01) ♡
Melanin-ähnliche Nanopartikel als potenzieller neuer therapeutischer Ansatz bei ADPKD. (2025/01/01) ♡
Melanin-ähnliche Nanopartikel verlangsamen das Zystenwachstum bei ADPKD durch duale Hemmung von oxidativem Stress und CREB. (2025/01/01) ♡
Die zystogenen Effekte von Ouabain bei autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung erfordern Zellkavolen. (2025/01/01) ♡
ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Fortschritte in CRISPR-Cas-Systemen für Nierenerkrankungen. (2025/01/01) ♡
ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Peritoneale Dialysepflege für Menschen mit Diabetes, polyzystischer Nierenerkrankung oder fortgeschrittener Lebererkrankung. (2025/01/01) ♡
Reale Evidenz für die Verwendung von Urinosmolalität als praktisches Instrument bei der Tolvaptan-Dosisoptimierung bei Patienten mit ADPKD. (2025/01/01) ♡
Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Amöbischer Leberabszess bei einem Patienten mit polyzystischer Lebererkrankung: Ein Fallbericht. (2025/01/01) ♡
Die Beziehung von Renalase mit zirkadianem Blutdruckrhythmus, linksventrikulärem Massenindex und Karotis-Intima-Media-Dicke bei autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung. (2025/01/01) ♡
Pathogene Wege und therapeutische Strategien bei autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD). (2025/01/01) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Eine Studie, um zu sehen, ob Tolvaptan die Dialyse bei Säuglingen und Kindern verzögern kann, die bei der Aufnahme 28 Tage bis weniger als 12 Wochen alt sind mit autosomal-rezessiver polyzystischer Nierenerkrankung (ARPKD) (2025-12-24) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Pharmakovigilanz-Studie zu Tolvaptan bei Patienten mit ADPKD (2025-12-10) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Hypertonie bei Kindern und jungen Menschen mit Risiko für autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (2025-12-02) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Studie zu Empagliflozin bei Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (EMPA-PKD) (2025-11-24) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Bildgebende Beurteilungen der Progression der ARPKD-Nierenerkrankung (2025-11-21) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Somatosensorische Phänotypisierung von ADPKD (2025-11-17) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Polycystic Kidney Disease Data Repository (2025-11-12) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Rolle von ROS und cAMP-PKA-Biomarkern bei ADPKD (2025-10-27) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Arzneimittelwechselwirkung von JMKX003142 mit Amiodaron und Febuxostat bei gesunden Versuchspersonen (2025-09-18) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Langzeitbehandlung der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD) mit Venglustat (2025-09-17) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Kurzfristige Auswirkungen eines SGLT2-Inhibitors auf zweiwertige Ionen bei autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (2025-09-12) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. PKD Clinical and Translational Core Study (2025-09-11) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Ergebnis von ADPKD mit Octreotid LAR (2025-09-05) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Simulierte und synthetische Gesundheitsdaten: Verbesserung der klinischen Forschung bei seltenen Krankheiten. Eine Echtzeit-Datensimulation von Studien zur autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD). Eine retrospektive, beobachtende Studie (2025-09-02) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Eine Studie zu RGLS8429 bei gesunden Freiwilligen (2025-08-27) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Behandlung der Gefäßsteifigkeit bei ADPKD (2025-08-17) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Tägliche Kalorienrestriktion bei ADPKD (2025-08-12) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Pravastatin- und Alkali-Therapie bei Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (2025-08-06) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Eine Phase-1-Studie zur Bewertung von Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von VX-407 bei gesunden Teilnehmern (2025-07-14) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Studie zu JMKX003142 bei Teilnehmern mit schnell fortschreitender autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD) (2025-07-03) ♡

↑ Zurück nach oben

codex.care gibt keine medizinische Beratung. Bespreche Beschwerden, Medikamente und Behandlungsentscheidungen immer mit deinem Behandler.