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Polyzystische Nierenerkrankung

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Publikationen und Studien (1435)

• Application of a Dynamic Map for Learning, Communicating, Navigating, and Improving Therapeutic Development. (2018/03/01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Baseline total kidney volume and the rate of kidney growth are associated with chronic kidney disease progression in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2018/03/01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Carbohydrate antigen 19-9 is significantly elevated in autosomal dominant polycystic kidney disease. (2018/03/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Spinal Anesthesia for Renal Transplantation in Lung Resected Patient: A Case Report. (2018/03/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Genetics of Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease and Its Differential Diagnoses. (2018/02/09) ♡
• Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Adenylyl cyclase 5 deficiency reduces renal cyclic AMP and cyst growth in an orthologous mouse model of polycystic kidney disease. (2018/02/01) ♡
• Overweight and Obesity Are Predictors of Progression in Early Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2018/02/01) ♡
• Development of the Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Impact Scale: A New Health-Related Quality-of-Life Instrument. (2018/02/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Clinical Translation of Mesenchymal Stromal Cell Therapies in Nephrology. (2018/02/01) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. ADPKD Progression in Patients With No Apparent Family History and No Mutation Detected by Sanger Sequencing. (2018/02/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Therapeutic effects of histone deacetylase inhibitors on kidney disease. (2018/02/01) ♡
• Practical approaches to the management of autosomal dominant polycystic kidney disease patients in the era of tolvaptan. (2018/02/01) ♡
• Impact of liver volume on polycystic liver disease-related symptoms and quality of life. (2018/02/01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Effects of fasting during the month of Ramadan on renal function in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease . (2018/02/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Physiological responses to taste signals of functional food components. (2018/02/01) ♡
• Is It Ethical to Test Apparently "Healthy" Children for Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease and Risk Medicalizing Thousands? (2018/01/19) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Genetic Complexity of Autosomal Dominant Polycystic Kidney and Liver Diseases. (2018/01/01) ♡
• Ectopic Phosphorylated Creb Marks Dedifferentiated Proximal Tubules in Cystic Kidney Disease. (2018/01/01) ♡
• Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. β-Arrestin-1 deficiency ameliorates renal interstitial fibrosis by blocking Wnt1/β-catenin signaling in mice. (2018/01/01) ♡
• Malignancy in Renal Transplant Recipients Exposed to Cyclophosphamide Prior to Transplantation for the Treatment of Native Glomerular Disease. (2018/01/01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Do metabolic derangements in end-stage polycystic kidney disease differ versus other primary kidney diseases? (2018/01/01) ♡
• A Novel Pkhd1 Mutation Interacts with the Nonobese Diabetic Genetic Background To Cause Autoimmune Cholangitis. (2018/01/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Renoprotective Effects of Metformin. (2018/01/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Kardiometabolisches Risiko bei übergewichtigen Kindern. (2018/01/01) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Polycystic Kidney Disease Progression: Learning from Europe. (2018/01/01) ♡
• Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: Clinical Assessment of Rapid Progression. (2018/01/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Co-Inheritance of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease and Naevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome: Effects on Renal Progression. (2018/01/01) ♡
• Pkd2 deletion during embryo development does not alter mesonephric programmed cell senescence. (2018/01/01) ♡
• Genome-Scale Single Nucleotide Resolution Analysis of DNA Methylation in Human Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2018/01/01) ♡
• Urinary Level of Liver-Type Fatty Acid Binding Protein Reflects the Degree of Tubulointerstitial Damage in Polycystic Kidney Disease. (2018/01/01) ♡
• Clinical Manifestation, Management and Prognosis of Acute Myocardial Infarction in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2018/01/01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. The Efficacy of Everolimus in Reducing Total Native Kidney Volume in Polycystic Kidney Disease Transplanted Recipients (2018-12-10) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Metformin vs Tolvaptan for Treatment of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (2018-12-07) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Subacute Effect of Tolvaptan on Total Kidney Volume in Adult Patients With Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (2018-11-26) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Pilot Study of RNA as a Biomarker for Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (2018-11-06) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Pulsed Oral Sirolimus in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (2018-10-31) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. 8-Week Study of Tolvaptan Dose Forms in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) (2018-09-27) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. A Long-term Administration Study of OPC-41061 in Patients With Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) (2) [Extension of Study 156-05-002] (2018-09-11) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. A Long-term Administration Study of OPC-41061 in Patients With Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) [Extension of Study 156-04-001] (2018-09-11) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Untersuchung der molekularen Grundlagen eines neuen Phänotyps, der vorzeitiges Ergrauen, polyzystische Nierenerkrankung, Aortenerweiterung/Aortendissektion und Lymphopenie kombiniert (2018-08-29) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Wirksamkeit und Sicherheit von Tolvaptan bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung zwischen spätem Stadium 2 und frühem Stadium 4 aufgrund von autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (2018-08-08) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Dosisfindungsstudie einer neuen Tolvaptan-Formulierung bei Patienten mit ADPKD (2018-06-14) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Dynamische Messung der renalen funktionellen Reserve als Prädiktor für die Nierenfunktion langfristig (2018-05-14) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Die Auswirkung hoher und niedriger Natriumaufnahme auf Urin-Aquaporin-2 bei autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (2018-03-20) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Wirksamkeitsstudie zum Einfluss von Wassertrinken auf die PKD-Progression. (2018-03-15) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Auswirkung einer Statintherapie auf die Krankheitsprogression bei autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD) (2018-03-09) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Somatostatin bei Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung und mittelschwerer bis schwerer Niereninsuffizienz (2018-01-10) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Wird die autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung zu einer pädiatrischen Erkrankung? (2017/12/20) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Die genetische und zelluläre Grundlage der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung – Ein Leitfaden für Kliniker. (2017/12/18) ♡
• Dynamische Regulierung des TREK1-Gatings durch Polycystin 2 über einen Filamin-A-vermittelten Zytoskelett-Mechanismus. (2017/12/12) ♡

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