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Polyzystische Nierenerkrankung

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Publikationen und Studien (1435)

• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Mammalian target of rapamycin inhibitors in a patient with polycystic kidney disease-1-tuberous sclerosis-2 contiguous gene syndrome. (2018/11/01) ♡
• Molecular Genetic Analysis of PKHD1 Mutations in Pedigrees With Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease. (2018/11/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: Presence of Hypomorphic Alleles in PKD1 Gene. (2018/11/01) ♡
• Incremental health care resource utilization and expenditures associated with autosomal-dominant polycystic kidney disease. (2018/10/31) ♡
• Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease-UMOD is the most frequent non polycystic genetic kidney disease. (2018/10/30) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Therapeutic Use of mTOR Inhibitors in Renal Diseases: Advances, Drawbacks, and Challenges. (2018/10/29) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Jaundice revisited: recent advances in the diagnosis and treatment of inherited cholestatic liver diseases. (2018/10/26) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Genomic approaches in the search for molecular biomarkers in chronic kidney disease. (2018/10/25) ♡
• Metformin in autosomal dominant polycystic kidney disease: experimental hypothesis or clinical fact? (2018/10/22) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Congenital Glaucoma: a Novel Ocular Manifestation of Hajdu-Cheney Syndrome. (2018/10/21) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Cyst infection in autosomal dominant polycystic kidney disease: penetration of meropenem into infected cysts. (2018/10/19) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Case report: de novo ANCA-associated vasculitis after kidney transplantation treated with rituximab and plasma exchange. (2018/10/19) ♡
• Updated Canadian Expert Consensus on Assessing Risk of Disease Progression and Pharmacological Management of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2018/10/12) ♡
• Can we predict when to start renal replacement therapy in patients with chronic kidney disease using 6 months of clinical data? (2018/10/04) ♡
• Inferior Long-Term Outcomes for Kidney Transplant Recipients With an Immunologically Mediated Primary Renal Disease. (2018/10/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Ernährungstherapie bei autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung. (2018/10/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Polycystic Kidney-like Disease in a Red-ear Slider Turtle (Trachemys scripta elegans). (2018/10/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. CONGENITAL HEPATIC FIBROSIS AND OBLITERATIVE PORTAL VENOPATHY WITHOUT PORTAL HYPERTENSION - A REVIEW OF LITERATURE BASED ON AN ASYMPTOMATIC CASE. (2018/10/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Diagnostic of Early Onset Polycystic Kidney Disease in Neonates. (2018/10/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Ruptured Berry Aneurysm as the initial presentation of Polycystic Kidney Disease: A case report and review of literature. (2018/09/30) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. An infant with cholestasis, acholic stool and high GGT levels. (2018/09/01) ♡
• Clinical presentation and outcome of autosomal dominant polycystic kidney disease in Nigeria. (2018/09/01) ♡
• Deficiency of PKD2L1 (TRPP3) Exacerbates Pathological Cardiac Hypertrophy by Augmenting NCX1-Mediated Mitochondrial Calcium Overload. (2018/08/07) ♡
• Acute peritoneal dialysis in neonatal intensive care unit: An 8-year experience of a referral hospital. (2018/08/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Evaluation and Management of Gross Hematuria in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: A Point of Care Guide for Practicing Internists. (2018/08/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Novel increasing dose regimen of tolvaptan for autosomal dominant polycystic kidney disease in patient with low tolerability. (2018/08/01) ♡
• Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Using zebrafish to study the function of nephronophthisis and related ciliopathy genes. (2018/07/25) ♡
• Persistent pruritus as a rare and potentially serious manifestation of liver involvement in autosomal dominant polycystic kidney disease. (2018/07/06) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) in a Nigerian newborn: a case report. (2018/06/25) ♡
• Gastrostomy Tube Insertion in Pediatric Patients With Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease (ARPKD): Current Practice. (2018/06/04) ♡
• Tolvaptan promotes urinary excretion of sodium and urea: a retrospective cohort study. (2018/06/01) ♡
• Novel semi-automated kidney volume measurements in autosomal dominant polycystic kidney disease. (2018/06/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. [Die Rolle von Vitamin D bei Techniken der assistierten Reproduktion]. (2018/06/01) ♡
• Kidney Transplantation With and Without Native Nephrectomy for Polycystic Kidney Disease: Results of the National Inpatient Sample and the Rationale for a 2-Staged Procedure. (2018/06/01) ♡
• In vivo three-dimensional photoacoustic imaging of the renal vasculature in preclinical rodent models. (2018/06/01) ♡
• [Polyzystische Nierenerkrankung]. (2018/05/01) ♡
• [Polyzystische Nierenerkrankung: Diagnose und progressives Profil, prognostische Elemente]. (2018/05/01) ♡
• [Behandlung eines Patienten mit polyzystischer Nierenerkrankung]. (2018/05/01) ♡
• [Polyzystische Nierenerkrankung: 10 Schlüsselmitteilungen]. (2018/05/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Totale Nephrektomie nach Corynebacterium coyleae-Harnweginfektion. (2018/04/06) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Epidemiologie der Peritonitis nach Platzierung eines Erhaltungsperitonealdialyseketheters im Säuglingsalter: ein Bericht der SCOPE-Zusammenarbeit. (2018/04/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Klinische Behandlung der polyzystischen Lebererkrankung. (2018/04/01) ♡
• Wesentliche Rolle von IFT140 bei der Förderung der Dentinogenese. (2018/04/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Autosomal dominante tubulointerstitielle Nierenerkrankung aufgrund von MUC1-Mutation. (2018/04/01) ♡
• Arima-Syndrom verursacht durch CEP290-spezifische Variante und begleitet von pathologischem Zilium; klinischer Vergleich mit Joubert-Syndrom und verwandten Erkrankungen. (2018/04/01) ♡
• Infizierte Nierenzyste mit Pleuraerguss bei einer Frau mit autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung. (2018/04/01) ♡
• Umfrage zur polyzystischen Nierenerkrankung und anderen Harnwegsanomalien mittels Ultrasonographie bei persischen und verwandten Katzen im Iran. (2018/04/01) ♡
• Screening auf intrakranielle Aneurysmen bei autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung ist kostengünstig. (2018/03/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Der Mythos von Wasser und Salz: von Aquaretika bis Tenapanor. (2018/03/01) ♡
• Identifizierung von Clustern phosphorylierter Stellen in PKD2L1: wie die PKD2L1-Kanalaktivierung durch den zyklischen Adenosinmonophosphat-Signalweg reguliert wird. (2018/03/01) ♡

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