Polyzystische Nierenerkrankung
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Publikationen und Studien (1437)
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Mineralokortikoid-Antagonismus und endotheliale Dysfunktion bei autosomaler dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD) (2019-08-20) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Die Rolle der endothelialen Dysfunktion bei adulter polyzystischer Nierenerkrankung (2019-07-17) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. ADPKD und Peritonealdialyse: Wie man den Peritonealdruck antizipiert? (2019-05-31) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Ergebnis von Patienten mit autosomaler dominanter polyzystischer Nierenerkrankung unter Peritonealdialyse: eine nationale retrospektive Studie basierend auf zwei französischen Registern (das französischsprachige Peritonealdialyse-Register und das französische Nieren-Epidemiologie- und Informationsnetzwerk). (2019-05-13) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. A Study Measuring Quality of Life, Treatment Preference and Satisfaction of ADPKD Patients in Europe (2019-04-11) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. The Safety and Efficacy of Catheter-based Renal Denervation Using the Vessix™ Renal Denervation System in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) Patients With Severe Debilitating Pain (2019-04-03) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Evaluation of Nephrectomy Specimen for Intracranial Aneurysm Development in ADPKD (2019-03-26) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Evaluation of Iliac and Renal Artery for Mechanism of Intracranial Aneurysm in ADPKD (2019-03-11) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Short-term Renal Hemodynamic Effects of Tolvaptan in Subjects With Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) (2019-03-05) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Pilot Study of Niacinamide in Polycystic Kidney Disease (NIAC-PKD2) (2019-02-11) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. A Study to Investigate the Long-term Safety and Efficacy of Tolvaptan in Patients With Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) [Extension of Trial 156-04-251 in Japan] (2019-01-17) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. High Water Intake in Polycystic Kidney Disease (2019-01-15) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Effect of Tolvaptan on Renal Plasma Flow (RPF) and Glomerular Filtration Rate (GFR) in ADPKD (2019-01-14) ♡
- The Role of Next Generation Sequencing in the Differential Diagnosis of Caroli's Syndrome. (2018/12/31) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. [Ziliopathien - Erkrankungen verursacht durch abnorme Flimmerhaarfunktion]. (2018/12/29) ♡
- Change in kidney volume after kidney transplantation in patients with autosomal polycystic kidney disease. (2018/12/27) ♡
- Relationship between caffeine intake and autosomal dominant polycystic kidney disease progression: a retrospective analysis using the CRISP cohort. (2018/12/27) ♡
- The Polycystin Complex Reveals Its Complexity. (2018/12/26) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Effect of Trehalose Supplementation on Autophagy and Cystogenesis in a Mouse Model of Polycystic Kidney Disease. (2018/12/25) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Association of plasma somatostatin with disease severity and progression in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease. (2018/12/19) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Complete laparoscopic excision of a hepatic cyst and omentopexy in a Persian cat. (2018/12/16) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Use of a micro-balloon catheter in transcatheter arterial embolization of the renal artery for recurrence of symptoms of autosomal dominant polycystic kidney disease. (2018/12/10) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Early onset of graft glomerulopathy in a patient with post-transplant diabetes mellitus after renal transplantation: a case report. (2018/12/07) ♡
- Polycystische Nierenkrankheit. (2018/12/06) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Polycystische Nierenkrankheit. (2018/12/06) ♡
- Infected cyst in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease: Analysis of computed tomographic and ultrasonographic imaging features. (2018/12/05) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Medullary sponge kidney and Caroli's disease in a patient with stricture urethra: look for the hidden in presence of the apparent. (2018/12/03) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Arginine auxotrophy in PKD. (2018/12/01) ♡
- Tolvaptan in Japanese patients with later-stage autosomal dominant polycystic kidney disease. (2018/12/01) ♡
- Implementing core outcomes in kidney disease: report of the Standardized Outcomes in Nephrology (SONG) implementation workshop. (2018/12/01) ♡
- Comparative transcriptomics of shear stress treated Pkd1(-/-) cells and pre-cystic kidneys reveals pathways involved in early polycystic kidney disease. (2018/12/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Obstructive Kidney Disease. (2018/12/01) ♡
- Characterization of purinergic receptor expression in ARPKD cystic epithelia. (2018/12/01) ♡
- Polycystosis of the renal sinus or polycystic kidney disease Controversies, challenges and history of a shared discovery. (2018/12/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. [Der Weg des Vasopressins als pharmakologisches Ziel in der Nephrologie: eine narrative Übersicht]. (2018/12/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. A human ciliopathy with polycystic ovarian syndrome and multiple subcutaneous cysts: A rare case report. (2018/12/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Management of autosomal-dominant polycystic kidney disease-state-of-the-art. (2018/12/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Unmet needs and challenges for follow-up and treatment of autosomal dominant polycystic kidney disease: the paediatric perspective. (2018/12/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Emerging targeted strategies for the treatment of autosomal dominant polycystic kidney disease. (2018/12/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Long-term Tolvaptan Treatment of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease in Korea. (2018/12/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. The Roles of Primary Cilia in Cardiovascular Diseases. (2018/11/27) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Prenatal MR imaging features of Caroli syndrome in association with autosomal recessive polycystic kidney disease. (2018/11/26) ♡
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Effect of Lanreotide on Kidney Function in Patients With Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: The DIPAK 1 Randomized Clinical Trial. (2018/11/20) ♡
- Dissection of metabolic reprogramming in polycystic kidney disease reveals coordinated rewiring of bioenergetic pathways. (2018/11/16) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Olivenblattextrakt wirkt der Zellproliferation und dem Zystenwachstum in einem In-vitro-Modell der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung entgegen. (2018/11/14) ♡
- Daten zur Bewertung der LV-Mechanik durch Speckle-Tracking-Echokardiographie bei ADPKD-Patienten. (2018/11/14) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Eine neuartige Spleißmutation im PKD1-Gen verursacht autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung in einer chinesischen Familie: ein Fallbericht. (2018/11/13) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Jüngste Fortschritte in der Behandlung der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung. (2018/11/07) ♡
- Long-term complications of glycogen storage disease type Ia in the canine model treated with gene replacement therapy. (2018/11/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. HIF-1α treibt das Zystenwachstum in fortgeschrittenen Stadien der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung voran. (2018/11/01) ♡
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