Polyzystische Nierenerkrankung
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Publikationen und Studien (1435)
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Health Benefits of Resveratrol in Kidney Disease: Evidence from In Vitro and In Vivo Studies. (2019/07/17) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Dietary Care for ADPKD Patients: Current Status and Future Directions. (2019/07/12) ♡
- Clinical characteristics of individual organ system disease in non-motile ciliopathies. (2019/07/04) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. C-reactive protein as a prognostic risk factor for loss of arteriovenous fistula patency in hemodialyzed patients. (2019/07/01) ♡
- Examining the Role of Polymorphisms in Exon 25 of the PKD1 Gene in the Pathogenesis of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease in ranian Patients. (2019/07/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Encapsulating peritoneal sclerosis: do not be too late for the right diagnosis! Case report and short literature review. (2019/07/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. A RARE CASE OF ACROMEGALY AND AUTOSOMAL DOMINANT POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE: CASE REPORT AND BRIEF REVIEW OF LITERATURE. (2019/06/07) ♡
- Population data improves variant interpretation in autosomal dominant polycystic kidney disease. (2019/06/01) ♡
- Surgical outcomes of acute type A aortic dissection in dialysis patients. (2019/06/01) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Cyclooxygenase 2 inhibition slows disease progression and improves the altered renal lipid mediator profile in the Pkd2(WS25/-) mouse model of autosomal dominant polycystic kidney disease. (2019/06/01) ♡
- Ultrasound Elastography to Quantify Liver Disease Severity in Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease. (2019/06/01) ♡
- Cux1 regulation of the cyclin kinase inhibitor p27(kip1) in polycystic kidney disease is attenuated by HDAC inhibitors. (2019/06/01) ♡
- Polycystins in disease mechanobiology. (2019/05/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Brain vessel anomalies in autosomal dominant polycystic kidney disease. (2019/05/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Bioelectrical impedance analysis as a nutritional assessment tool in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2019/04/04) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Abdominal Aortic Aneurysm Associated with Polycystic Kidney Disease: Endovascular Aortic Repair and Renal Embolization. (2019/04/01) ♡
- Hydrochlorothiazide ameliorates polyuria caused by tolvaptan treatment of polycystic kidney disease in PCK rats. (2019/04/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Fecal microbiota analysis of polycystic kidney disease patients according to renal function: A pilot study. (2019/04/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Addressing the Need for Clinical Trial End Points in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: A Report From the Polycystic Kidney Disease Outcomes Consortium (PKDOC). (2019/04/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Uroflowmetry alterations in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease. (2019/04/01) ♡
- Increased salt intake does not worsen the progression of renal cystic disease in high water-loaded PCK rats. (2019/03/14) ♡
- Truncating PKHD1 and PKD2 mutations alter energy metabolism. (2019/03/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Determinants of Urine Volume in ADPKD Patients Using the Vasopressin V2 Receptor Antagonist Tolvaptan. (2019/03/01) ♡
- Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Primary angiosarcoma of the femoral artery in patient with kidney and liver polycystosis and multiple arterial aneurysms: report of the case and review of the literature. (2019/03/01) ♡
- Atmin modulates Pkhd1 expression and may mediate Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease (ARPKD) through altered non-canonical Wnt/Planar Cell Polarity (PCP) signalling. (2019/02/01) ♡
- Risk of Ascending Aortic Aneurysm in Patients With Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2019/02/01) ♡
- Altered Hepatobiliary Disposition of Tolvaptan and Selected Tolvaptan Metabolites in a Rodent Model of Polycystic Kidney Disease. (2019/02/01) ♡
- Standardizing total kidney volume measurements for clinical trials of autosomal dominant polycystic kidney disease. (2019/02/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. New pathogenic insights inform therapeutic target development for renal osteodystrophy. (2019/02/01) ♡
- Salt-deficient diet exacerbates cystogenesis in ARPKD via epithelial sodium channel (ENaC). (2019/02/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Old-Age Onset Progressive Cardiac Contractile Dysfunction in a Patient with Polycystic Kidney Disease Harboring a PKD1 Frameshift Mutation. (2019/01/25) ♡
- Conditions and Factors Associated With Spontaneous Coronary Artery Dissection (from a National Population-Based Cohort Study). (2019/01/15) ♡
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Left ventricular dysfunction in ADPKD and effects of octreotide-LAR: A cross-sectional and longitudinal substudy of the ALADIN trial. (2019/01/15) ♡
- Transient Elastography for Detection of Liver Fibrosis in Children With Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease. (2019/01/11) ♡
- Folate-dactolisib conjugates for targeting tubular cells in polycystic kidneys. (2019/01/10) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Early and Severe Polycystic Kidney Disease and Related Ciliopathies: An Emerging Field of Interest. (2019/01/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Clinical spectrum of male patients with OFD1 mutations. (2019/01/01) ♡
- Identifying cystogenic paracrine signaling molecules in cyst fluid of patients with polycystic kidney disease. (2019/01/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. A new coupling of an acid-base transporter to PKD and cyst formation. (2019/01/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Periostin and polycystic kidney disease: more pieces in the puzzle. (2019/01/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Ruptured intracranial aneurysm in a patient with autosomal recessive polycystic kidney disease. (2019/01/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Factors Influencing Cyst Infection in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2019/01/01) ♡
- A novel frameshift PKD1 mutation in a Chinese patient with autosomal dominant polycystic kidney disease and azoospermia: A case report. (2019/01/01) ♡
- Mks6 mutations reveal tissue- and cell type-specific roles for the cilia transition zone. (2019/01/01) ♡
- Cux1 regulation of the cyclin kinase inhibitor p27(kip1) in polycystic kidney disease is attenuated by HDAC inhibitors. (2019/01/01) ♡
- Glucose and Lipid Metabolism Abnormalities among Patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2019/01/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. [All-trans retinoic acid/arsenic trioxide combination therapy for a patient with acute promyelocytic leukemia on dialysis]. (2019/01/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Langzeitsicherheit von Tolvaptan mit sofortiger Freisetzung bei Probanden mit autosomaler dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (2019-11-27) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Mineralokortikoid-Antagonismus und endotheliale Dysfunktion bei autosomaler dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD) (2019-08-20) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Die Rolle der endothelialen Dysfunktion bei adulter polyzystischer Nierenerkrankung (2019-07-17) ♡
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