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Leber, Nieren und Verdauung
Polyzystische Nierenerkrankung
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Publikationen und Studien (1435)
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Fulminante medikamenteninduzierte Immunthrombozytopenie bei polyzystischer Nierenerkrankung mit Zysteninfekt. (2026/07/13) ♡
- A C. elegans model for functional analysis of conserved ADPKD variants in cilia, extracellular vesicles, and sensory signaling. (2026/07/13) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Sequential Management Enabling Continuation of Peritoneal Dialysis in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Despite Multiple Complications. (2026/07/13) ♡
- Plant-based ketogenic nutritional intervention in a young woman with autosomal dominant polycystic kidney disease: A case report. (2026/07/13) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. A new conceptual framework for PKD1 in ADPKD; integrating DNA structures and inflammation. (2026/07/11) ♡
- Kidney and Cardiovascular Outcomes by CKD stage and etiology of CKD: A Randomly Selected Nationwide Prospective Multicenter Cohort Study in Japan (Reach-J Study). (2026/07/10) ♡
- Corrigendum to "Real-World Outcomes of Sodium-Glucose Cotransporter 2 Inhibitor Therapy in Nondiabetic Autosomal-Dominant Polycystic Kidney Disease: Effects on Progression to Dialysis in a TrinetX Cohort". (2026/07/10) ♡
- Myofibroblast-specific autophagy drives cyst growth in autosomal dominant polycystic kidney disease. (2026/07/09) ♡
- Structural basis of lipid-dependent allosteric gating mechanisms for PC1-PC2 ion channel. (2026/07/08) ♡
- Plasma Amino Acid Signatures Associated with Disease Progression and Hypertension in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: A Targeted Metabolomics and Machine Learning Approach. (2026/07/08) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. First Reported Asian Cases of Robot-Assisted Simultaneous Bilateral Nephrectomy With Kidney Transplantation in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: A Case Series. (2026/07/07) ♡
- Clinical and Genetic Epidemiology of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease among patients incident on first kidney replacement therapy between 1990-2023, in a major hospital in the Northwest of Portugal. (2026/07/07) ♡
- Safety of Daprodustat for the Treatment of Chronic Kidney Disease Anemia: Final Analysis of a Multicenter Postmarketing Surveillance Study in Japan. (2026/07/06) ♡
- Factors associated with loss of renal function in patients with polycystic kidney disease: a nationwide real-world data analysis. (2026/07/06) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Brahmi Ghrita exerts nephroprotective effect on polycystic phenotype in the Malpighian tubules of caspase 3 deletion mutants of Drosophila melanogaster. (2026/07/06) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Kidney organoids as models for hereditary kidney diseases: Toward precision medicine (Review). (2026/07/06) ♡
- Comparison of genetic profile and kidney outcomes between very early-onset and non-very-early-onset autosomal dominant polycystic kidney disease in children: a systematic review and meta-analysis. (2026/07/04) ♡
- Evolutionary Analysis Reveals a Single Amino Acid in the AAV Entry Receptor (AAVR) of Cats That Disrupts Binding of a Major Phylogenetic Group of AAVs. (2026/07/04) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Linezolid as a potential alternative to glycopeptide in treating Enterococcus faecium suspected cyst infection in a hemodialysis patient with autosomal-dominant polycystic kidney disease: A case report. (2026/07/03) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Multi-Modal, Machine Learning-Driven Framework Integrating Multi-Omics for Personalized Chronic Kidney Disease Management. (2026/07/03) ♡
- Diagnostic Performance of Routine Abdominal MRI for Detecting Left Ventricular Hypertrophy in ADPKD. (2026/07/02) ♡
- Correction to: Abdominal arterial calcification profile in kidney transplant candidates: a comparison between patients with autosomal dominant polycystic kidney disease and those with other causes of kidney failure. (2026/07/02) ♡
- Association between polycystic kidney disease and valve disease: a nationwide population-based nested case-control study. (2026/07/02) ♡
- Glis3 Is a Modifier of Cyst Progression in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2026/07/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Emerging Therapies in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2026/07/01) ♡
- Phosphaturia Exacerbates Tubular Injury and Cyst Formation in Polycystic Kidney Disease. (2026/07/01) ♡
- Impact on Cost and Expert Time of Data-Efficient Deep Learning for Medical Image Segmentation. (2026/07/01) ♡
- Fracture risk assessment in early-stage autosomal dominant polycystic kidney disease: a cross-sectional study using FRAX(®), QFracture(®), and Garvan models. (2026/07/01) ♡
- Phosphate and Phosphate Transporters in Polycystic Kidney Disease. (2026/07/01) ♡
- Cilia to basement membrane signaling is a biomechanical driver in models of autosomal dominant polycystic kidney disease. (2026/06/30) ♡
- Preconception dietary patterns in association with live birth and pregnancy loss: a couples-based approach. (2026/06/29) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Halting cyst progression in ADPKD using long-term ketogenic metabolic therapy and supplementation with exogenous ketones and alkaline citrate-a case series. (2026/06/29) ♡
- Genetic Analysis of Isolated Hepatic Ductal Plate Malformation Reveals Novel Variants and Insights into Phenotypic Correlation. (2026/06/28) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Kompression der Porta Hepatis bei einem Patienten mit Leberzysten sekundär zur autosomal-dominant vererbten polyzystischen Nierenerkrankung: Ein Fallbericht. (2026/06/28) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Harnessing natural herbaceous plants against ferroptosis: Implications for managing polycystic ovary syndrome. (2026/06/28) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Spezies, Zellproliferationsstatus und Sauerstoffpartialdruck sind Hauptfaktoren für die in-vitro-Toxizität von zweckentfremdeten potenziellen ADPKD-Medikamenten in humanen und murinen renalen proximalen Tubuluszellen. (2026/06/27) ♡
- Alanyl-tRNA-Synthetase 1 und Zystenwachstum bei autosomal-dominant vererbter polyzystischer Nierenerkrankung. (2026/06/26) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Die wichtige Rolle von Polycystin im Skelettsystem. (2026/06/26) ♡
- Familienbasiertes Screening auf polyzystische Nierenerkrankung: die Rolle der Gesundheitskompetenz. (2026/06/26) ♡
- Die Wirkung von Tolvaptan auf das Gesamtniervolumen und Entzündungsmarker bei autosomal-dominant vererbter polyzystischer Nierenerkrankung. (2026/06/25) ♡
- Parathormonrezeptor 1 erleichtert das Zystenwachstum in genetischen Modellen der autosomal-dominant vererbten polyzystischen Nierenerkrankung. (2026/06/24) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Cefepim-induziertes Delirium bei einem Patienten mit chronischer Nierenerkrankung: Ein Fallbericht. (2026/06/24) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Von klinischer Ähnlichkeit zur genauen Diagnose: COL4A4-assoziierte Nephropathie verborgen hinter polyzystischer Nierenerkrankung. (2026/06/23) ♡
- Empagliflozin bei ADPKD mit vermuteter IgA-Nephropathie: antiproteinurische Reaktion ohne Nebenwirkungen. (2026/06/23) ♡
- Generation of transgenic pigs with targeted insertion of a wildtype copy of human PKD2 gene. (2026/06/23) ♡
- Gesamtgenomsequenzierung bei CKD ungeklärter Ursache in Hongkong. (2026/06/22) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Fallbericht: Identifikation von zwei neuartigen ALMS1-Varianten bei einem Patienten mit einer Ziliopathie ähnlich dem Alström-Syndrom. (2026/06/19) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Polyphenole und ADPKD: Eine weitere Hilfe aus der Natur? (2026/06/18) ♡
- Ernährungsadäquanz ketogener Diäten als neuartige Ernährungsintervention für Menschen mit autosomal-dominant vererbter polyzystischer Nierenerkrankung. (2026/06/16) ♡
- GLUT9b- and ABCG2-mediated collecting duct urate transport uncovers a vasopressin-independent mechanism of renal water reabsorption. (2026/06/16) ♡
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