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Polyzystische Nierenerkrankung

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Publikationen und Studien (1435)

• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Joubert-Syndrom: Molekulare Grundlagen und Behandlung. (2023/02/22) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Plant-derived compounds for treating autosomal dominant polycystic kidney disease. (2023/02/03) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Varianten in AQP11 können zu autosomal-rezessiver bilateraler zystischer Nierenhypoplasie führen. (2023/02/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Nährstoffsensing mTORC1- und AMPK-Signalwege bei chronischen Nierenerkrankungen. (2023/02/01) ♡
• Eine SEC61A1-Variante ist mit autosomal-dominanter polyzystischer Lebererkrankung assoziiert. (2023/02/01) ♡
• Kardiale Manifestationen bei Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD): Eine Einzelzenter-Studie. (2023/02/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Entwicklung eines Patientenberichts-Outcome-Fragebogens zur Erfassung von Schmerz und Unbehagen bei autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung. (2023/02/01) ♡
• Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Optisch gesteuerter kinetischer Schalter: Feinabstimmung der Verweilzeit eines Antagonisten, der an den Vasopressin-V(2)-Rezeptor in In-vitro-, Ex-vivo- und In-vivo-Modellen von ADPKD bindet. (2023/01/26) ♡
• Aktivierung von Tolvaptan-responsiven T-Zell-Klonen mit dem strukturell verwandten Mozavaptan. (2023/01/15) ♡
• Transkriptionsfaktor Ap2b reguliert die Gene der autosomal-rezessiven polyzystischen Nierenerkrankung der Maus, Pkhd1 und Cys1. (2023/01/12) ♡
• Mechanismus der Zystenbildung durch Cd79a-gesteuerte, bedingte mTOR-Aktivierung in sich entwickelnden Mausnephren. (2023/01/10) ♡
• Neuartige Methode zur genomischen Analyse der PKD1-Mutation bei autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung. (2023/01/09) ♡
• Hypertrophische und fibrotische menschliche PKD-Herzen sind mit Makrophagen-Infiltration und abnormaler TGF-β(1)-Signalisierung assoziiert. (2023/01/01) ♡
• Regulation der PKD2-Kanalfunktion durch TACAN. (2023/01/01) ♡
• Hemmung der Deubiquitinase USP28 mindert das Zystenwachstum bei autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung. (2023/01/01) ♡
• Klinisches und genetisches Spektrum eines Prototyps der Zilienpathie: Joubert-Syndrom. (2023/01/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Verzögerte Diagnose von Blasenkrebs bei einem Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung. (2023/01/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Kristall-induzierte untere gastrointestinale Nekrose bei einem Post-Transplantations-Patienten mit Divertikelerkrankung. (2023/01/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Fluoroskopie und CT-gesteuerte translumbale getunnelte Dialysekatheter für Hämodialysezugang Versagen in einem Fall von autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung. (2023/01/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Klinische Befunde, zugrundeliegende pathogenetische Prozesse und Behandlung von Gefäßdysfunktion bei autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung. (2023/01/01) ♡
• Funktionen des primären Ziliums in der Niere und seine Verbindung mit Nierenerkrankungen. (2023/01/01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. ADPKD Patient Registry (2023-11-18) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Treat Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease With Oral Ketone Ester? (2023-10-25) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. A Clinical Trial of Water Therapy for Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (2023-10-19) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Nationales Register seltener Nierenkrankheiten (2023-10-04) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Atorvastatin and Alkali Therapy in Patients With Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (2023-05-23) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Roll-over Study to Assess Safety of Lixivaptan in Participants With ADPKD Who Completed Study PA-ADPKD-303 (2023-05-12) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Safety of Lixivaptan in Subjects Previously Treated With Tolvaptan for Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (2023-04-10) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Time Restricted Feeding in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (2023-04-10) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Assessment of Treatment With Laparoscopic Fenestration or Aspiration Sclerotherapy for Large Symptomatic Hepatic Cysts (2023-04-05) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Study of the Efficacy and Safety of Tesevatinib in Subjects With ADPKD (2023-02-06) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Efficacy and Safety of Lixivaptan in the Treatment of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (2023-02-06) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. A Medical Research Study Designed to Determine if Venglustat Can be a Future Treatment for ADPKD Patients (2023-02-03) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. PErfusioN, OxyGen ConsUmptIon and ENergetics in ADPKD (PENGUIN) (2023-02-03) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Safety, Pharmacokinetics, Tolerability and Efficacy of Tolvaptan in Children and Adolescents With ADPKD (Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease) (2023-01-03) ♡
• Zystenanteil als Biomarker bei autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung. (2022/12/31) ♡
• Polycystin-1 ist ein entscheidender Regulator der BIN1-Expression und der T-Tubulus-Umgestaltung, die mit der Entwicklung einer dilatativen Kardiomyopathie verbunden sind. (2022/12/30) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Automatische Nieren- und Lebersegmentierung in MR-Bildern bei Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung: Eine multizentrische Studie. (2022/12/29) ♡
• Eine kostengünstige Sequenzierungsplattform für schnelle Genotypisierung bei ADPKD und ihre Auswirkungen auf die klinische Versorgung. (2022/12/28) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Exom-Sequenzierung einer klinischen Population für autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung. (2022/12/27) ♡
• Verfolgung von N- und C-Termini des C.-elegans-Polycystins-1 enthüllt ihre unterschiedlichen Zielausrichtungsanforderungen und Funktionen in Zilien und extrazellulären Vesikeln. (2022/12/27) ♡
• Polyzystische Nierenerkrankung Wirkstoff-Entwicklung: Ein Konferenzbericht. (2022/12/27) ♡
• Glukoseaufnahme treibt Zystenbildung in einem humanisierten organoid-on-chip-Modell der polyzystischen Nierenerkrankung an. (2022/12/23) ♡
• Single-Cell- und CellChat-Auflösung identifiziert Sammelkanal-Zelluntergruppen und ihre Kommunikation mit benachbarten Zellen in PKD-Nieren. (2022/12/22) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. TRPC-Kanäle in der Physiologie und Pathophysiologie des renalen Tubulussystems: Was wissen wir? (2022/12/22) ♡
• Kombination von Metformin und Wirkstoff-beladenen nierengerichteten Mizellen für polyzystische Nierenerkrankung. (2022/12/22) ♡
• Speziesübergreifende Permissivität: Struktur eines Ziegen-Adeno-assoziierten Virus und sein Komplex mit dem humanen Rezeptor AAVR. (2022/12/21) ♡
• Eine seltene Ursache für Galaktorrhoe bei autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung: Kompression des Hypophysenstiels durch ein intrakranielles Aneurysma. (2022/12/21) ♡
• miR-20a ist in Serum von domestischer Katze mit PKD1-Mutation hochreguliert. (2022/12/20) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Signalisieren renale und kardiale Missbildungen beim Fetus einen Carnitin-Palmitoyltransferase-II-Mangel? Ein seltener letaler Defekt der Fettsäureoxidation. (2022/12/19) ♡

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