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Leber, Nieren und Verdauung
Polyzystische Nierenerkrankung
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Publikationen und Studien (1435)
- Alle Patienten mit ADPKD sollten auf intrakranielle Aneurysmen gescreent werden: PRO. (2024/04/01) ♡
- Alle Patienten mit ADPKD sollten auf intrakranielle Aneurysmen gescreent werden: CON. (2024/04/01) ♡
- Serum bile acids associate with liver volume in polycystic liver disease and decrease upon treatment with lanreotide. (2024/04/01) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Modulating inflammation with interleukin 37 treatment ameliorates murine Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2024/04/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) with multiple complications: Management challenges. (2024/04/01) ♡
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Effects of salt and protein intake on polyuria in V2RA-treated ADPKD patients. (2024/03/27) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Tubular changes in autosomal dominant polycystic kidney disease patients: observational study. (2024/03/01) ♡
- Repurposing calcium-sensing receptor activator drug cinacalcet for ADPKD treatment. (2024/03/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Splicing variant of WDR37 in a case of Neurooculocardiogenitourinary syndrome. (2024/03/01) ♡
- Matrix Metalloproteinase-7 in Urinary Extracellular Vesicles Identifies Rapid Disease Progression in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2024/03/01) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. A combination of β-hydroxybutyrate and citrate ameliorates disease progression in a rat model of polycystic kidney disease. (2024/03/01) ♡
- Potassium levels in women with polycystic ovary syndrome using spironolactone for long-term. (2024/03/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Novel homozygous mutations in TXNDC15 causing Meckel syndrome. (2024/03/01) ♡
- Joubert syndrome causing mutation in C2 domain of CC2D2A affects structural integrity of cilia and cellular signaling molecules. (2024/03/01) ♡
- Survival of Infants With Severe Congenital Kidney Disease After ECMO and Kidney Support Therapy. (2024/03/01) ♡
- PKD1 gene mutation and ultrasonographic characterization in cats with renal cysts. (2024/02/23) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Inspiring Tactics with the Improvement of Mitophagy and Redox Balance for the Development of Innovative Treatment against Polycystic Kidney Disease. (2024/02/09) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. How Does ADPKD Severity Differ Between Family Members? (2024/02/05) ♡
- MetaanalyseiAlle Studien zu einer Frage zusammengefasst und gemeinsam durchgerechnet. Dies ist die stärkste Forschungsmethode, die es gibt: eine einzelne Studie kann Zufall sein, dutzende zusammen viel weniger. Das Etikett sagt etwas über die Planung aus, nicht über das Ergebnis — dieses könnte auch sein, dass etwas NICHT wirkt. When should we offer antenatal sequencing for urinary tract malformations? A systematic review, cohort study and meta-analysis. (2024/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Combined liver-kidney transplantation in pediatric patients. (2024/02/01) ♡
- Transcriptomic profiling of Polycystic Kidney Disease identifies paracrine factors in the early cyst microenvironment. (2024/02/01) ♡
- Deep learning-based automated kidney and cyst segmentation of autosomal dominant polycystic kidney disease using single vs. multi-institutional data. (2024/02/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Statin therapy in patients with early-stage autosomal dominant polycystic kidney disease: Design and baseline characteristics. (2024/02/01) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Klinisch hochwertige, von menschlicher Haut stammende ABCB5+-mesenchymale Stromazellen üben anti-apoptotische und anti-entzündliche Effekte in vitro aus und modulieren die mRNA-Expression in einem Cisplatin-induzierten Nierenschaden-Mausmodell. (2024/01/11) ♡
- Mapping the landscape of research on insulin resistance: a visualization analysis of randomized clinical trials. (2024/01/09) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Role of MCP-1 as an inflammatory biomarker in nephropathy. (2024/01/04) ♡
- Ablation of Long Noncoding RNA Hoxb3os Exacerbates Cystogenesis in Mouse Polycystic Kidney Disease. (2024/01/01) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Basigin Deficiency Induces Spontaneous Polycystic Kidney in Mice. (2024/01/01) ♡
- The VUS Challenge in Cystic Kidney Disease: A Case-Based Review. (2024/01/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Prenatal diagnosis of polycystic renal diseases: diagnostic yield, novel disease-causing variants, and genotype-phenotype correlations. (2024/01/01) ♡
- First preimplantation genetic testing case of Meckel syndrome with a novel homozygous TXNDC15 variant in a non-consanguineous Chinese family. (2024/01/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Cardiovascular Involvement in Patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: A Review. (2024/01/01) ♡
- Familial cerebral cavernous malformation presenting with cerebellopontine angle syndrome in a patient with autosomal dominant polycystic kidney disease. (2024/01/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. The Clinical and Mutational Spectrum of 69 Turkish Children with Autosomal Recessive or Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: A Multicenter Retrospective Cohort Study. (2024/01/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Specific Nutritional Strategy Is Needed for Good Nutritional Status in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2024/01/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Individualized Nutritional Prescription Is Necessary for Patients With Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2024/01/01) ♡
- Correction to: Public support for patients with intractable diseases in Japan: impact on clinical indicators from nationwide registries in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease. (2024/01/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Amnioninfusion bei fetalem Nierenversagen (2024-12-20) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Gentests bei autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (2024-12-16) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Auf künstlicher Intelligenz basierende Bildverarbeitungsmethoden zur Charakterisierung der polyzystischen Nierenerkrankung (2024-11-14) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Gemeinsame Entscheidungsfindung für die Wahl der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankungsbehandlung (2024-11-07) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. KidneYou - Innovative digitale Therapie (2024-11-06) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung von JMKX003142 bei gesunden Versuchspersonen (2024-10-26) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Kongenitale hepatische Fibrose und autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung bei Kindern im Sohag University Hospital (2024-09-19) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Entwicklung und Bewertung des Polycystic Liver Disease Questionnaire (PLD-Q). (2024-09-19) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von GLPG2737 bei Teilnehmern mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD) (2024-08-22) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Studie und Management zystischer Komplikationen bei autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (2024-08-09) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Genetik bei der Progression von Nephropathien (2024-05-16) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Assessment of Longitudinal Changes in Endothelial Function and Oxidative Stress in Normotensive Patients With ADPKD (2024-05-06) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. At-Home Research Study for Patients With Autoimmune, Inflammatory, Genetic, Hematological, Infectious, Neurological, CNS, Oncological, Respiratory, Metabolic Conditions (2024-04-18) ♡
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