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Polyzystische Nierenerkrankung

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Publikationen und Studien (1434)

• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Meckel-Gruber syndrome: a rare and fatal congenital disorder (case report). (2026/12/16) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. A comprehensive review on Jiao-tai-wan: Traditional application, pharmacokinetics, and therapeutic mechanisms in multiple disorders. (2026/12/06) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Endothelial dysfunction: A central mechanism linking autosomal dominant polycystic kidney disease and intracranial aneurysms (Review). (2026/09/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. GLP-1 receptor agonists in ADPKD: from metabolic rationale to phenotype-enriched translational testing. (2026/09/01) ♡
• Polycystin-1 suppresses apoptotic signalling in endothelial cells and protects from atherosclerosis. (2026/08/10) ♡
• Dysregulated Ferritin and Iron Homeostasis in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2026/08/09) ♡
• Exploring the BICC1 Interactome in HEK293T Cells: Insights Into RNA-Mediated Protein Networks and Biomolecular Condensates. (2026/08/07) ♡
• Papillary Hyperplasia in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: A Multi-Institutional Study With Immunohistochemical and Molecular Characterization. (2026/08/04) ♡
• A novel PKHD1 missense variant disrupting splicing in a fetus with Caroli disease. (2026/08/04) ♡
• ComicGTN infers disease-associated rare cell states from single-cell multiomic data using DNA sequence-augmented graph transformer networks. (2026/08/03) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Functional vs Structural Renal Outcomes of SGLT2 Inhibitors in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: A Systematic Review of Preclinical and Clinical Evidence. (2026/08/03) ♡
• Clinical and metabolic characteristics of acquired partial lipodystrophy: insights from a multicenter study. (2026/08/03) ♡
• Prognostication in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: Current Tools, Clinical Gaps, and Future Directions. (2026/08/03) ♡
• Deep learning-supported image quantification of epithelial cell shapes and its application to polycystic kidney disease. (2026/08/03) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. The Need for Novel Therapeutic Directions in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Patient Care. (2026/08/01) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Letter to the Editor: Autosomal dominant polycystic kidney disease is not a risk factor for scoliosis. (2026/08/01) ♡
• Variants to Functions to Therapeutic Strategies toward Genomically Informed Care for Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2026/08/01) ♡
• Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Supplement use among couples seeking fertility treatment and associations with live birth and pregnancy loss. (2026/08/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Beyond weight loss: multisystem benefits of obesity medications. (2026/08/01) ♡
• Authors' Reply: Nephron-Segment Composition and Apparent Fatty Acid Oxidation Suppression in Pkd1KO+Glis3KO Kidneys. (2026/08/01) ♡
• Peritoneal Dialysis Outcomes in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2026/07/31) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. β-hydroxybutyrate: A Renoprotective Hormone In Polycystic Kidney Disease. (2026/07/30) ♡
• Increased Excitability of Renal Sensory Neurons by Vasopressin in Male and Female Sprague Dawley Rats. (2026/07/30) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. From cystogenesis to carcinogenesis in ADPKD: risk modeling and a multistep precision surveillance. (2026/07/29) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Modulation of Cyst Growth in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: Mechanistic Insights and Therapeutic Opportunities. (2026/07/29) ♡
• Renale Zystenverödung bei autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung: Langzeitnachbeobachtung und Bewertung in einem Schweineblasenstudienmodell. (2026/07/29) ♡
• Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Kosteneffektivität des Screenings auf intrakranielle Aneurysmen: Eine systematische Übersicht. (2026/07/28) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Fortgeschrittene MRT-Methoden für Kinder und junge Erwachsene mit autosomal rezessiver polyzystischer Nierenerkrankung (ARPKD) zur Unterstützung künftiger multizentriischer klinischer Studien. (2026/07/28) ♡
• Ein zellenübergreifendes Single-Cell-Atlas zeigt konservierte Beteiligung von Osteopontin bei polyzystischer Nierenerkrankung. (2026/07/28) ♡
• PKD1-Upstream-Open-Reading-Frames beeinflussen die Polycystin-1-Expression und polyzystische Nierenerkrankungsphänotypen. (2026/07/28) ♡
• Vergleich der eGFR basierend auf Serum-Cystatin C oder Kreatinin bei autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung. (2026/07/28) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Diagnose von mendelschen Nierenerkrankungen: Versteckte Nischen im (Nieren-)Genom. (2026/07/24) ♡
• Prognostische systematische Übersichten: Herausforderungen und Erkenntnisse—Ein Beispiel. (2026/07/24) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Varianten und Variabilität - eine Kohorte von omanischen Kindern wirft mehr Licht auf autosomal rezessive polyzystische Nierenerkrankung. (2026/07/24) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Kongenitale hepatische Fibrose bei einer erwachsenen Frau kombiniert mit Von-Meyenburg-Komplex und autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung: ein Fallbericht. (2026/07/24) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Metabolomik bei renalen zystischen Erkrankungen: Verbindungen zu Mechanismen und Identifikation von Wegen für potenzielle Vor-Diagnose. (2026/07/23) ♡
• Analyse von Wirtsfaktoren für die IRES-vermittelte Translation des Maul- und Klauenseuchenvirus und des Klassischen Schweinepest-Virus: eine in-vivo-Bewertung in einfach- und doppelten Knockout-Mäusen. (2026/07/22) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Menschliche Organoide als Arzneimittelentwicklungswerkzeuge für polyzystische Nierenerkrankung. (2026/07/21) ♡
• Kombinierte siRNA-Abgabe als therapeutische Strategie für ADPKD. (2026/07/21) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Lipid-Ziliologie: spezialisierte Ziliennmembranlipide in Physiologie und Krankheit. (2026/07/21) ♡
• Vergleichende Wirksamkeit und Sicherheit von Octreotid, Lanreotid und Pasireotid bei ADPKD und PLD: Eine Netzwerk-Metaanalyse mit realen Daten aus der FAERS-Datenbank. (2026/07/20) ♡
• Frühe renale Fibrose bei polyzystischer Nierenerkrankung mittels nichtinvasiver Präzisions-Molekül-MRT von Kollagen enthüllen. (2026/07/20) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Zur Gegenäußerung auf "Überlegungen zur Body-Mass-Index-Schichtung in der Körperzusammensetzungsforschung bei autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung". (2026/07/17) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Überlegungen zur BMI-Schichtung in der ADPKD-Körperzusammensetzungsforschung. (2026/07/17) ♡
• Erfolg der vollständig laparoskopischen Hysterektomie mit Starrskopie mit variabler Ansicht bei großer polyzystischer Leber bei einer Patientin mit autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung. (2026/07/17) ♡
• Serum-Activin A und Knochenstoffwechsel bei Patienten unter Hämodialyse. (2026/07/16) ♡
• Mechanosensing in der Niererntubulus: Ionenkanäle, Ca²⁺-Signalisierung und Integration mechanischer Hinweise entlang des Nephrons. (2026/07/15) ♡
• Selbstenthaltendes laterales Mikrofluidik-Perl-basiertes Schnellquantifizierungsassay für Früh-Nieren-Biomarker. (2026/07/14) ♡
• CYSTSCAN-PKD: eine umfassende Pipeline zur automatischen Zystensegmentierung und -zählung auf µCT-Scans von PKD-Tiermodellen. (2026/07/14) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Fulminante medikamenteninduzierte Immunthrombozytopenie bei polyzystischer Nierenerkrankung mit Zysteninfekt. (2026/07/13) ♡

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