← Alle Krankheiten Lungen und Atemwege

Lungenfibrose (IPF)

Möchtest du benachrichtigt werden, wenn es neue Forschungen über Lungenfibrose (IPF) gibt? Das geht mit einem Account. Erstelle einen kostenlosen Account oder melde dich an.

Automatisch erfasst aus PubMed und ClinicalTrials.gov, die neuesten zuerst. Hier verschwindet nie etwas: Was du in deinen Favoriten speicherst, bleibt auffindbar. · RSS-Feed dieser Erkrankung · nur die stärkste Evidenz

Alles (1939)Publikationen (1339)Studien (600)

In einfacher Sprache lesen, worum es in jeder Studie geht? Mit Premium steht über jeder Publikation ein Satz, der erklärt, was untersucht wurde — und du erhältst eine Benachrichtigung, sobald es neue Forschungen zur Lungenfibrose (IPF) gibt. Siehe, was Premium kostet.

Publikationen und Studien (1939)

Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Zone of z-scores uncertainty in pulmonary function interpretation: A proof-of-concept study from CO and NO lung diffusing capacities. (2026/01/01) ♡
ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Usual Interstitial Pneumonia Spectrum: UIP, Probable UIP, and Indeterminate UIP. (2026/01/01) ♡
ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. "Smoking Related Interstitial Lung Disease: Pattern Really Does Matter". (2026/01/01) ♡
ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Organizing Pneumonia Phenotype. (2026/01/01) ♡
Pattern of interstitial lung disease in Southern India: A retrospective study. (2026/01/01) ♡
Role of impulse oscillometry in understanding the changes in physiomechanics of respiratory system in diffuse parenchymal lung diseases. (2026/01/01) ♡
Xiebai San mediates the NCOA2-ESR1/2 signaling pathway to intervene in interstitial pneumonia. (2026/01/01) ♡
Short- and Long-Term Survival in Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis and Muscle Loss. (2026/01/01) ♡
ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Idiopathic Pulmonary Fibrosis: A Comprehensive Review of Risk Factors, Genetics, Diagnosis, and Therapeutic Approaches. (2026/01/01) ♡
Emerging Mechanistic Links Between Fucosylation and Senescence in Lung Diseases. (2026/01/01) ♡
ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Lung organoids as emerging models in idiopathic pulmonary fibrosis research: Current applications, challenges, and future directions. (2026/01/01) ♡
Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. AURA-IPF: A Randomized Phase 2 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of AP02 (Nintedanib Solution) in IPF (2026-08-10) ♡
Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. WISPer: Evaluation of MTX-463 in Participants With Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) (2026-08-10) ♡
Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of PIPE 791 in Subjects With Idiopathic Pulmonary Fibrosis (2026-08-10) ♡
Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. An Extension Study of Subjects Who Received an Avalyn Inhaled Antifibrotic Agent (SAIL) (2026-08-07) ♡
Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. A Follow-up Study to Test Long-term Treatment With Nerandomilast in People With Pulmonary Fibrosis Who Took Part in a Previous Study With Nerandomilast (2026-08-06) ♡
Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. RE104 Safety and Efficacy Study in Adjustment Disorder in Cancer and Other Medical Illnesses (2026-08-06) ♡
Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. Study of ARO-MMP7 Inhalation Solution in Healthy Participants and Participants With Idiopathic Pulmonary Fibrosis (2026-08-05) ♡
Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. Randomized, Double-blind Study of Efficacy and Safety of Bexotegrast (PLN-74809) for Idiopathic Pulmonary Fibrosis (2026-08-05) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Emotional and Social Experiences of Antifibrotic (AF) Therapy Among Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)/Progressive Pulmonary Fibrosis (PPF) Patients: A Real-World Study (2026-08-04) ♡
Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. NAL ER IPF Respiratory Function and Safety Study (2026-08-03) ♡
Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. Safety, Tolerability and Efficacy of VUM02 Injection in Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) (2026-07-31) ♡
Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Extension Study of Inhaled Treprostinil in Subjects With Fibrotic Lung Disease (2026-07-28) ♡
Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. A Phase 2 Study of LTI-03 in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis (2026-07-28) ♡
Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Long-term Extension Study to Evaluate Safety and Tolerability of Admilparant in Participants With Pulmonary Fibrosis (2026-07-28) ♡
Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. A Study to Find Out Whether BI 765423 Has an Effect on Lung Function in People With Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) With or Without Standard Treatment (2026-07-28) ♡
Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. H01 in Adults With Interstitial Lung Disease (The SOLIS Study) (2026-07-28) ♡
Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. A Study in People With Idiopathic Pulmonary Fibrosis to Test Whether Pirfenidone Influences the Amount of BI 1015550 in the Blood (2026-07-28) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Natural History of Noncirrhotic Portal Hypertension (2026-07-28) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Predictors of Pulmonary Embolism in Interstitial Lung Disease With Worsening Symptoms (2026-07-27) ♡
Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. Evaluating the Efficacy and Safety of of HSK50042 in People With Idiopathic Pulmonary Fibrosis (2026-07-27) ♡
Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. A Study to Test Whether BI 1819479 Improves Lung Function in People With Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) (2026-07-27) ♡
Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. Phase 2 Clinical Trial of MNKD-201 (Nintedanib Dry Powder Inhalation) in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis (2026-07-24) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. New Diagnostic Approaches in the Management of Inflammatory Lung Diseases (2026-07-23) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Antifibrotic Therapy Decision-Making in Pulmonary Fibrosis (2026-07-23) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Finger Versus Earlobe Pulse Oximetry During the 6-Minute Walk Test in Interstitial Lung Disease (2026-07-23) ♡
Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. A Study to Evaluate Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of MNKD-201 in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis (2026-07-22) ♡
Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. A Phase 3 Study of Efficacy and Safety of AK3280 in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis (2026-07-22) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Validation of AI-Based Detection of Idiopathic Pulmonary Fibrosis in Serial Chest Radiographs: A Retrospective Longitudinal Study (2026-07-20) ♡
Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von LYT-100 (Deupirfenidone) im Vergleich zu Pirfenidone bei Erwachsenen mit idiopathischer Pulmonalfibrosis (IPF) (2026-07-17) ♡
Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. Eine Studie mit einzelnen und mehrfachen aufsteigenden Dosen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von GNS-3545 bei gesunden Teilnehmern (2026-07-17) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Identifikation diagnostischer und prognostischer Biomarker im pathologischen Kontinuum der chronischen obstruktiven Bronchopulmonalerkrankung, idiopathischen Pulmonalfibrosis und Lungenneubildung (2026-07-16) ♡
Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. Eine Studie zur Ermittlung einer wirksamen und sicheren Dosis von CHF10067 (Zampilimab) bei Teilnehmern mit idiopathischer Pulmonalfibrosis (2026-07-16) ♡
Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DWN12088 bei Patienten mit IPF (2026-07-16) ♡
Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Buloxibutid bei Personen mit idiopathischer Pulmonalfibrosis. (2026-07-14) ♡
Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. Fortgeschrittene Bildgebung zur Bewertung der Auswirkung von Immunsuppression auf progressive Fibrosis (2026-07-14) ♡
Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Idiopathische Pulmonalfibrosis (IPF)-bezogener chronischer Husten-Reduktion mit Nalbuphine-Retardtabletten (NAL ER) (2026-07-10) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Biobank der Arbeitseinheit für interstitielle Lungenerkrankungen (2026-07-10) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Prospektives Outcomes-Register für idiopathische Pulmonalfibrosis und interstitielle Lungenerkrankung (2026-07-09) ♡
Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. Studie zur Bewertung von CMR316 bei gesunden Freiwilligen und Patienten mit idiopathischer Pulmonalfibrosis (2026-07-09) ♡

↑ Zurück nach oben

codex.care gibt keine medizinische Beratung. Bespreche Beschwerden, Medikamente und Behandlungsentscheidungen immer mit deinem Behandler.