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Muskeln und Bindegewebe
Becker-Muskeldystrophie
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Publikationen und Studien (1748)
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Persistenz des Exon-2-Skippings und der Dystrophinexpression 18 Monate nach U7snRNA-vermittelter Therapie im Dup2-Mausmodell. (2023/10/26) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Gene and Cellular Therapies for Leukodystrophies. (2023/10/24) ♡
- Elektrokardiographische Veränderungen bei jordanischen Patienten mit Becker-Muskeldystrophie. (2023/10/24) ♡
- Wirksamkeit der Exon-Skipping-Therapie für DMD-Kardiomyopathie mit Mutationen in der Aktinbindungsdomäne 1. (2023/10/19) ♡
- Zur Genotyp-Phänotyp-Beziehung von Dystrophinopathien in der iranischen Bevölkerung. (2023/10/07) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Development of Essential Oil Delivery Systems by 'Click Chemistry' Methods: Possible Ways to Manage Duchenne Muscular Dystrophy. (2023/10/02) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Kognitive Funktion bei DMD-Trägern: Persönliche Fallserie und Literaturübersicht. (2023/09/30) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Gastrointestinale und ernährungsmedizinische Betreuung bei pädiatrischen neuromuskulären Erkrankungen. (2023/09/09) ♡
- Der Adiponektin-Rezeptor-Agonist ALY688: Ein vielversprechendes Therapeutikum für Fibrose in dystrophischen Muskeln. (2023/08/19) ♡
- Myonektin schützt vor Skelettmuskeldysfunktion bei männlichen Mäusen durch Aktivierung des AMPK/PGC1α-Signalwegs. (2023/08/04) ♡
- Verhaltensstarken und Schwierigkeiten in Bezug auf intellektuelle Funktionen und Alter bei schwedischen Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie. (2023/08/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Glomerular hyperfiltration: part 2-clinical significance in children. (2023/08/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Oxidative stress: Roles in skeletal muscle atrophy. (2023/08/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Arzneimittelresistentes Herzversagen bei weiblichem Träger der Duchenne-Muskeldystrophie: Ein Fall von X-gebundener dilatativerKardiomyopathie. (2023/07/15) ♡
- Vorteilhafte immunmodulierende Effekte der 1,3-1,6-Beta-Glucane des N-163-Stammes von Aureobasidium pullulans bei Duchenne-Muskeldystrophie: Ergebnisse einer offenen, prospektiven, explorativen Fall-Kontroll-Klinischen Studie. (2023/07/04) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Retinale Dystrophine und die Retinopathie der Duchenne-Muskeldystrophie. (2023/07/01) ♡
- Entwicklung und Validierung eines ambulanten klinischen Vorhersage-Scores für die Diagnose der Duchenne-Muskeldystrophie/Becker-Muskeldystrophie bei Kindern im Alter von 2-18 Jahren. (2023/07/01) ♡
- Vorläufige Ergebnisse einer genetischen Studie bei Kindern mit Duchenne-Myodystrophie in Aktobe, Kasachstan. (2023/06/30) ♡
- MetaanalyseiAlle Studien zu einer Frage zusammengefasst und gemeinsam durchgerechnet. Dies ist die stärkste Forschungsmethode, die es gibt: eine einzelne Studie kann Zufall sein, dutzende zusammen viel weniger. Das Etikett sagt etwas über die Planung aus, nicht über das Ergebnis — dieses könnte auch sein, dass etwas NICHT wirkt. Globale Prävalenz der intellektuellen Entwicklungsstörung bei Dystrophinopathien: Eine systematische Übersicht und Metaanalyse. (2023/06/01) ♡
- Genetische Diagnose der Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie durch mRNA-Analyse: neue Spleißereignisse. (2023/06/01) ♡
- Zuverlässigkeit und Validität der türkischen Version des Upper Limb Short Questionnaire bei Duchenne-Muskeldystrophie. (2023/06/01) ♡
- Frakturrisiko und Auswirkungen bei Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie: Eine retrospektive Kohortenstudie. (2023/06/01) ♡
- Major Adverse Dystrophinopathy Events (MADE) Score als Marker für kumulative Morbidität und Mortalitätsrisiko bei Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie. (2023/06/01) ♡
- Der Verlust der Matrixmetalloproteinase-10 verursacht vorzeitige Zeichen des Alterns in Satellitenzellen. (2023/05/09) ♡
- Identification of quantitative polymerase chain reaction reference genes suitable for normalising gene expression in the brain of normal and dystrophic mice and dogs. (2023/05/05) ♡
- Winged Scapula: Clinical and Electrophysiological Features and Common Causes Based on 20 Years of Experience in a Referral Center in Turkey. (2023/05/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Quantitative muscle ultrasound in children with Duchenne muscular dystrophy: Comparing to magnetic resonance imaging. (2023/05/01) ♡
- High diagnostic yield of targeted next-generation sequencing panel as a first-tier molecular test for the patients with myopathy or muscular dystrophy. (2023/05/01) ♡
- A comprehensive normative reference database of muscle morphology in typically developing children aged 3-18 years-a cross-sectional ultrasound study. (2023/05/01) ♡
- Inactivating IL34 promotes regenerating muscle stem cell expansion and attenuates Duchenne muscular dystrophy in mouse models. (2023/04/23) ♡
- The unconditioned fear response in dystrophin-deficient mice is associated with adrenal and vascular function. (2023/04/04) ♡
- Spirometry correlates with physical activity in patients with Duchenne muscular dystrophy. (2023/04/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Metabolic assessment in children with neuromuscular disorders shows risk of liver enlargement, steatosis and fibrosis. (2023/04/01) ♡
- Adeno-associated viral delivery of engineered tRNA-enzyme pairs into nonsense mutation mouse models. (2023/03/17) ♡
- Eingezogene VeröffentlichungiDiese Untersuchung wurde von der Wissenschaft selbst zurückgezogen, beispielsweise aufgrund eines Fehlers in der Methode oder unzuverlässiger Daten. Verwenden Sie es nicht als Begründung und besprechen Sie es nicht als Beweis. Microbiota dysbiosis influences immune system and muscle pathophysiology of dystrophin-deficient mice. (2023/03/08) ♡
- Targeting gut dysbiosis against inflammation and impaired autophagy in Duchenne muscular dystrophy. (2023/03/08) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. When dysbiosis meets dystrophy: an unwanted gut-muscle connection. (2023/03/08) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Opening Pandora's box: abnormal genetic carrier screening and need for lifetime follow-up. (2023/03/01) ♡
- Subcellular diversity of Nav1.5 in cardiomyocytes: distinct functions, mechanisms and targets. (2023/03/01) ♡
- Radiographic, MRI, and CT findings in a young dog with Becker-like muscular dystrophy. (2023/03/01) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Magnetic resonance quantification of skeletal muscle lipid infiltration in a humanized mouse model of Duchenne muscular dystrophy. (2023/03/01) ♡
- A Virtual Reality Exergame: Clinician-Guided Breathing and Relaxation for Children with Muscular Dystrophy. (2023/03/01) ♡
- Non-negative matrix factorisation of Raman spectra finds common patterns relating to neuromuscular disease across differing equipment configurations, preclinical models and human tissue. (2023/03/01) ♡
- Longitudinal Assessment of Creatine Kinase, Creatine/Creatinine(ratio), and Myostatin as Monitoring Biomarkers in Becker Muscular Dystrophy. (2023/02/28) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Orphan Drugs in Neurology-A Narrative Review. (2023/02/26) ♡
- Discovery of novel 5-methoxybenzothiophene hydrazides as metabolically stable Clk1 inhibitors with high potency and unprecedented Clk1 isoenzyme selectivity. (2023/02/05) ♡
- A longitudinal study of creatine kinase and creatinine levels in Duchenne muscular dystrophy. (2023/02/01) ♡
- Determination of equilibria constants of arginine:glycine amidinotransferase (AGAT)-catalyzed reactions using concentrations of circulating amino acids. (2023/02/01) ♡
- Kinematic changes in gait in boys with Duchenne Muscular Dystrophy: Utility of the Gait Deviation Index, the Gait Profile Score and the Gait Variable Scores. (2023/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. NGF and BDNF in pediatrics syndromes. (2023/02/01) ♡
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